ethyl 3-methyl-3-phenylpent-4-enoate | 663919-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-methyl-3-phenylpent-4-enoate
• CAS: 663919-81-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: HAIQPMVGLNRFTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-73 °C(Press: 1-2 Torr)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-3-phenylpent-4-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 安息香双甲醚 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 对甲氧基苯乙酮 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-methyl-4-phenyltetrahydro-2H-thiopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  顺序式酰基硫醇-烯和硫磺内酯化法合成δ-硫代内酯

  摘要：

  已开发出一种从廉价且容易获得的γ-不饱和酯合成δ-硫代内酯的新策略。该策略将自由基酰基硫醇-烯反应纳入了关键的CS键形成步骤。通过5-巯基戊酸的Steglicch型硫内酯化来实现环化。我们报道了在温和的反应条件下，对中等官能团具有良好的收率的δ-硫代内酯的简便，可扩展合成，对一系列官能团具有耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01271
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 ethyl 3-methyl-3-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  顺序式酰基硫醇-烯和硫磺内酯化法合成δ-硫代内酯

  摘要：

  已开发出一种从廉价且容易获得的γ-不饱和酯合成δ-硫代内酯的新策略。该策略将自由基酰基硫醇-烯反应纳入了关键的CS键形成步骤。通过5-巯基戊酸的Steglicch型硫内酯化来实现环化。我们报道了在温和的反应条件下，对中等官能团具有良好的收率的δ-硫代内酯的简便，可扩展合成，对一系列官能团具有耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01271

文献信息

• Lithium–liquid ammonia mediated carbocyclisation of δ,ε-unsaturated esters: annulation of cyclopentanones
  作者：A. Srikrishna、S.S.V. Ramasastry

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.164

  日期：2004.1

  Lithium–liquid ammonia mediated carbanion cyclisation of δ,ε-unsaturated esters leading to cyclopentanes, fused as well as spiro, via annulation is described.

  描述了锂-液氨介导的δ，ε-不饱和酯的碳环化，通过环化反应生成环戊烷，以及稠合和螺环化。
• Synthesis and biological activity of permethrinic acid analogs containing various substituents in position 2 of the cyclopropane ring
  作者：N. S. Mirzabekova、N. E. Kuz’mina、O. I. Lukashov、N. A. Sokolova、S. N. Golosov、P. V. Kazakov、T. G. Perlova、V. V. Potapova、V. A. Kheinman、G. B. Ivanova

  DOI：10.1134/s107042800808006x

  日期：2008.8

  A number of permethrinic acid ethyl ester derivatives having various substituents [Et, Pr, Ph, Ph(CH2)n (n = 1, 2), etc.] in position 2 of the cyclopropane ring were synthesized, and their insecticidal acivity against typhoid flies., rice weevils, and bean aphides, as well as juvenoid activity on flour beetle chrysalises, was studied. The newly synthesized Compounds turned out to exhibit weak insecticidal activity against standard insects but pronounced juvenile hormone activity, which differentiates them from permethrinic acid esters.