(S)-N-Methyl-S-phenyl-S-{[(3S,5R,7aR)-5,6,7,7a-tetrahydro-5-hydroxy-3-isopropyl-7a-methyl-5-indanyl]methyl}sulfoximine | 206191-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-N-Methyl-S-phenyl-S-{[(3S,5R,7aR)-5,6,7,7a-tetrahydro-5-hydroxy-3-isopropyl-7a-methyl-5-indanyl]methyl}sulfoximine
• 英文别名: (3S,5R,7aR)-7a-methyl-5-[(N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl)methyl]-3-propan-2-yl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-5-ol
• CAS: 206191-82-4
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₂S
• 分子量: 361.549
• InChiKey: QVMIWUGGWMXXLO-ONFVETCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-Methyl-S-phenyl-S-{[(3S,5R,7aR)-5,6,7,7a-tetrahydro-5-hydroxy-3-isopropyl-7a-methyl-5-indanyl]methyl}sulfoximine 在 [(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)rhodium(I)] tetrafluoroborate aluminum oxide 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 伯吉斯试剂 、 碘代三甲硅烷 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 铜 、 氯化铵 、 三苯基膦 、 六甲基二硅氮烷 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、6.21 MPa 条件下， 反应 37.25h， 生成 (1S,3R,5R,6S,8R,11S)-5-ethenyl-5,8-dimethyl-11-propan-2-yltricyclo[6.3.0.03,6]undecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies Directed to the Synthesis of the Antifungal Antibiotic Aleurodiscal. Enantioselective Construction of an Advanced β-d-Xyloside Congener

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5921
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-5-庚烯醛 在 正丁基锂 、 二氯乙基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (S)-N-Methyl-S-phenyl-S-{[(3S,5R,7aR)-5,6,7,7a-tetrahydro-5-hydroxy-3-isopropyl-7a-methyl-5-indanyl]methyl}sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Studies Directed to the Synthesis of the Antifungal Antibiotic Aleurodiscal. Enantioselective Construction of an Advanced β-d-Xyloside Congener

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5921