(+/-)-3-acetoxy-4-(4-methoxyphenoxy)-1-trimethylsilyl-1-butyne | 154230-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+/-)-3-acetoxy-4-(4-methoxyphenoxy)-1-trimethylsilyl-1-butyne
• 英文别名: [1-(4-methoxyphenoxy)-4-trimethylsilylbut-3-yn-2-yl] acetate
• CAS: 154230-52-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄Si
• 分子量: 306.434
• InChiKey: IMUOEVVPKRBKFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-acetoxy-4-(4-methoxyphenoxy)-1-trimethylsilyl-1-butyne 在 Lindlar's catalyst 、 palladium dichloride 喹啉 、 盐酸 、 phosphate buffer 、 Lipase PS 、 氢气 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 351.25h， 生成 (S)-4-(4-methoxyphenoxy)methylbuten-2-olide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active 4-Benzyloxymethyl- and 4-(4-Methoxyphenoxy)methylbuten-2-olides via Lipase-Mediated Resolution

  摘要：

  一种新的光学活性4-苯基氧甲基-和4-(4-甲氧基苯氧)甲基丁烯-2-内酯的制备方法已经被开发，该方法采用了脂肪酶介导的拆分和钯介导的碳甲氧基化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-1993-26037
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (+/-)-3-acetoxy-4-(4-methoxyphenoxy)-1-trimethylsilyl-1-butyne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active 4-Benzyloxymethyl- and 4-(4-Methoxyphenoxy)methylbuten-2-olides via Lipase-Mediated Resolution

  摘要：

  一种新的光学活性4-苯基氧甲基-和4-(4-甲氧基苯氧)甲基丁烯-2-内酯的制备方法已经被开发，该方法采用了脂肪酶介导的拆分和钯介导的碳甲氧基化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-1993-26037