(S)-3-((S)-2-(4-(benzyloxy)-6-iodo-2,3-dimethoxyphenyl)-1-chloroethyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclopent-2-enone | 953786-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-((S)-2-(4-(benzyloxy)-6-iodo-2,3-dimethoxyphenyl)-1-chloroethyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclopent-2-enone
• 英文别名: (4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(1S)-1-chloro-2-(6-iodo-2,3-dimethoxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 953786-50-0
• 化学式: C₂₈H₃₆ClIO₅Si
• 分子量: 643.034
• InChiKey: GIOPMLJZHJVOON-UPVQGACJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((S)-2-(4-(benzyloxy)-6-iodo-2,3-dimethoxyphenyl)-1-chloroethyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclopent-2-enone 在 三乙基铝 、 六正丁基二锡 、 双(三甲基硅基)过氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以12%的产率得到(2S,2'S,3R,4'S)-4'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-chloro-2'-hydroxy-6,7-dimethoxy-5-phenylmethoxyspiro[1,2-dihydroindene-3,3'-cyclopentane]-1'-one
  参考文献：
  名称：

  (-)-acutumine 的对映选择性全合成。

  摘要：

  介绍了四环生物碱 (-)-acutumine 的全合成。由于自由基环化中的区域选择性不正确，对螺环亚基的第一代方法不成功。然而，这项工作催生了第二代策略，其中螺环是通过自由基极性交叉反应形成的。该过程将分子内自由基共轭物加成与烯醇羟基化相结合，并产生两个具有优异非对映选择性的立体中心。用太阳灯照射促进反应，芳基自由基形成需要二锡试剂。这些事实表明底物可以起到敏化剂的作用，从而促进二锡试剂的均裂。然后通过将吡咯烷环环化到螺环上来安装目标的推进器基序。所使用的反应序列包括酚氧化、由 Nakamura 的手性烯丙基锌试剂介导的不对称酮烯丙基化、阴离子氧-Cope 重排、一锅臭氧分解-还原胺化和路易斯酸促进胺环化到 α， β-不饱和二甲基缩酮。对不对称酮烯丙基化的进一步研究证明了 Nakamura 试剂在不匹配情况下发挥良好作用的能力。氯化钛 路易斯酸促进胺环化到 α,β-不饱和二甲基缩酮上。对不对称酮烯丙基化的进一步研究证明了

  DOI：

  10.1021/jo902006q
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-4-hydroxycyclopent-2-enyl 2,2,2-trimethylacetate 在 (R)-Corey-Bakshi-Shibata catalyst 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 cerium(III) chloride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 15-冠醚-5 、 4 A molecular sieve 、 碘 、 sodium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 氟化氢吡啶 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-3-((S)-2-(4-(benzyloxy)-6-iodo-2,3-dimethoxyphenyl)-1-chloroethyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Acutumine Spirocycle via a Radical−Polar Crossover Reaction

  摘要：

  A new radical-polar crossover reaction was developed that consists of intramolecular conjugate addition of an aryl radical followed by enolate formation and hydroxylation. A C-C bond, a C-O bond, and two congested stereocenters are created in the process. The product is obtained as a single isomer. The method was used to synthesize the spirocyclic subunit of the alkaloid acutumine.

  DOI：

  10.1021/ol701757f