3-{[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperid-2-yl][(1H-indazol-5-ylcarbamoyl)oxy]methyl}benzoic acid | 1094506-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperid-2-yl][(1H-indazol-5-ylcarbamoyl)oxy]methyl}benzoic acid
• 英文别名: 3-{[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidyl][(1H-indazol-5-ylcarbamoyl)oxy]methyl}benzoic acid；3-[1H-indazol-5-ylcarbamoyloxy-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-2-yl]methyl]benzoic acid
• CAS: 1094506-79-2
• 化学式: C₂₆H₃₀N₄O₆
• 分子量: 494.547
• InChiKey: BGOFJHXNVSAFAA-HMTLIYDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperid-2-yl][(1H-indazol-5-ylcarbamoyl)oxy]methyl}benzoic acid 、 4-叔丁基苯胺 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 tert-butyl (2S)-2-({3-[(4-tert-butyl-phenyl)carbamoyl]phenyl}[(1H-indazol-5-ylcarbamoyl)oxy]methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED INDAZOLES, THE PREPARATION THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS

  摘要：

  这项披露涉及到式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、E和n1的定义如披露中所述，以及含有它们的组合物、制备它们的过程以及它们的用途。

  公开号：

  US20100298377A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-{[(1H-indazol-5-ylcarbamoyl)oxy][3-(methoxycarbonyl)phenyl]methyl}piperidine-1-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-{[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperid-2-yl][(1H-indazol-5-ylcarbamoyl)oxy]methyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED INDAZOLES, THE PREPARATION THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS

  摘要：

  这项披露涉及到式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、E和n1的定义如披露中所述，以及含有它们的组合物、制备它们的过程以及它们的用途。

  公开号：

  US20100298377A1