N-benzyl-6-bromo-2-(2-bromophenyl)imidazo[1,2-a] pyrazin-3-amine | 1402350-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-benzyl-6-bromo-2-(2-bromophenyl)imidazo[1,2-a] pyrazin-3-amine
• CAS: 1402350-36-0
• 化学式: C₁₉H₁₄Br₂N₄
• 分子量: 458.155
• InChiKey: YBSDXLDVPMFSMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-6-bromo-2-(2-bromophenyl)imidazo[1,2-a] pyrazin-3-amine 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到6-benzyl-3-bromo-6H-pyrazino[2',1':2,3]imidazo[4,5-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Straightforward Bienaymé and copper catalyzed N-arylation sequence to access diverse 5H-pyrido[2′,1′:2,3]imidazo[4,5-b]indoles and analogues

  摘要：

  A two-step sequence is reported giving access to diverse 5H-pyrido[2',1':2,3]imidazo[4,5-b]indoles and analogues via a Bienayme multicomponent reaction followed by N-arylation. The desired polycylic scaffolds were obtained in high yield using copper iodide in association with TMEDA in aqueous or dioxane media. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.081
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡嗪 、 苄异腈 、 邻溴苯甲醛 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到N-benzyl-6-bromo-2-(2-bromophenyl)imidazo[1,2-a] pyrazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Straightforward Bienaymé and copper catalyzed N-arylation sequence to access diverse 5H-pyrido[2′,1′:2,3]imidazo[4,5-b]indoles and analogues

  摘要：

  A two-step sequence is reported giving access to diverse 5H-pyrido[2',1':2,3]imidazo[4,5-b]indoles and analogues via a Bienayme multicomponent reaction followed by N-arylation. The desired polycylic scaffolds were obtained in high yield using copper iodide in association with TMEDA in aqueous or dioxane media. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.081