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β-acetamido-β-(3-methoxy-4-acetoxyphenyl)propiophenone | 1196468-30-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
β-acetamido-β-(3-methoxy-4-acetoxyphenyl)propiophenone
英文别名
——
β-acetamido-β-(3-methoxy-4-acetoxyphenyl)propiophenone化学式
CAS
1196468-30-0
化学式
C20H21NO5
mdl
——
分子量
355.39
InChiKey
MEPOBUAXXCWDMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.07
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰香兰素苯乙酮乙腈乙酰氯 作用下, 反应 10.0h, 以80%的产率得到β-acetamido-β-(3-methoxy-4-acetoxyphenyl)propiophenone
    参考文献:
    名称:
    SnCl4 / SiO2:一锅合成β-乙酰氨基酮的高效多相选择
    摘要:
    在室温下,存在SnCl 4 / SiO 2的情况下,可烯化的酮与芳族醛,乙酰氯和乙腈以单锅法进行反应,从而以提高的产率提供相应的β-乙酰胺基酮。当使用4-羟基苯甲醛或香兰素时,可以观察到芳香族羟基的乙酰化,并且分离出相应的β-乙酰氨基酮的产率很高。
    DOI:
    10.1002/jccs.200900056
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文献信息

  • Zr(HSO4)4/SiO2: An effective heterogeneous alternative for one-pot synthesis of β-acetamido ketones
    作者:B. F. Mirjalili、A. Bamoniri、M. A. Karimi Zarchi、H. Emtiazi
    DOI:10.1007/bf03245864
    日期:2010.3
    In a one-pot procedure, enolizable ketones reacted with aromatic aldehydes, acetyl chloride and acetonitrile at room temperature in the presence of Zr(HSO4)(4)/SiO2 to furnish the corresponding beta-acetamido ketones in improved yields.
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