| 76047-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 76047-74-0
• 化学式: C₁₈H₂₂O₆
• 分子量: 334.369
• InChiKey: VHURQIFSLYJBIH-HEWHGDCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4aR,6R,7aS)-6-Hydroxy-5-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-hexahydro-cyclopenta[b]pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  稳定的前列环素类似物6,9-homo-prostacyclin的合成

  摘要：

  从Corey前列腺素合成的中间体开始合成稳定的前列腺素类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78662-x
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,3R,4S)-4-acetoxy-3-allyl-2-benzyloxymethyl-cyclopentyl ester 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  稳定的前列环素类似物6,9-homo-prostacyclin的合成

  摘要：

  从Corey前列腺素合成的中间体开始合成稳定的前列腺素类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78662-x