(E)-1-butyl-6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-5-((4-phenylthiazol-2-yl)diazenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 1449324-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-butyl-6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-5-((4-phenylthiazol-2-yl)diazenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1449324-69-9
• 化学式: C₂₀H₁₉N₅O₂S
• 分子量: 393.469
• InChiKey: XBUREIFIRYUPRJ-WCWDXBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-butyl-6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-5-((4-phenylthiazol-2-yl)diazenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 、 氯化重氮苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以82%的产率得到1-butyl-6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-5-((E)-(4-phenyl-5-((E)-phenyldiazenyl)thiazol-2-yl)diazenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型双杂杂芳基双偶氮染料的合成、表征及其染色和溶剂致变色行为

  摘要：

  4-苯基-2-氨基噻唑被重氮化并与N-(烷基)-2-氧代-3-氰基-4-甲基-6-羟基吡啶(2-吡啶酮)偶联。所得染料命名为 N-(烷基)-6-羟基-4-甲基-2-氧代-5-((4-苯基噻唑-2-基)二氮烯基)-1,2-二氢吡啶-3-碳亚硝酸盐和适当地表征。然后将重氮化的芳胺在噻唑的 5 位与上述染料的部分偶联。获得的双杂芳基偶氮染料通过元素分析和光谱研究进行表征。评估了溶剂对染料可见吸收光谱的影响。染料的颜色根据杂环、芳香胺和其中存在的取代基的性质进行讨论。所有这些染料都作为分散染料应用于涤纶织物，并评估了它们的牢度性能。© 2013 威利期刊公司。杂原子化学 24:208–220, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21085

  DOI：

  10.1002/hc.21085
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 、 N-丁基-3-氰基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮 在 亚硝基硫酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以82%的产率得到(E)-1-butyl-6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-5-((4-phenylthiazol-2-yl)diazenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型双杂杂芳基双偶氮染料的合成、表征及其染色和溶剂致变色行为

  摘要：

  4-苯基-2-氨基噻唑被重氮化并与N-(烷基)-2-氧代-3-氰基-4-甲基-6-羟基吡啶(2-吡啶酮)偶联。所得染料命名为 N-(烷基)-6-羟基-4-甲基-2-氧代-5-((4-苯基噻唑-2-基)二氮烯基)-1,2-二氢吡啶-3-碳亚硝酸盐和适当地表征。然后将重氮化的芳胺在噻唑的 5 位与上述染料的部分偶联。获得的双杂芳基偶氮染料通过元素分析和光谱研究进行表征。评估了溶剂对染料可见吸收光谱的影响。染料的颜色根据杂环、芳香胺和其中存在的取代基的性质进行讨论。所有这些染料都作为分散染料应用于涤纶织物，并评估了它们的牢度性能。© 2013 威利期刊公司。杂原子化学 24:208–220, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21085

  DOI：

  10.1002/hc.21085