N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-1,2-diamino-2-methylpropane | 263570-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-1,2-diamino-2-methylpropane
• 英文别名: N,N'-bis(2-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-1,2-diamino-2-methylpropane；N,N′-bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1,2-diamino-2-methylpropane；(N,N′-bis(3-methoxysalicylidene)-1,2-diamino-2-methylpropane)；N,N-bis(3-methoxy-salycilidene)-2-methylpropylenediamine；N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-(2-methyl-1,3-propanediamine)；N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-2-methyl-1,2-propanediamine；N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-2-methylpropylidenediamine；N,N'-(1,1-dimethylethylene)bis(3-methoxysalicylaldimine)；2-[[2-[(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-2-methylpropyl]iminomethyl]-6-methoxyphenol
• CAS: 263570-01-0
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄
• 分子量: 356.422
• InChiKey: MUSZKROMPKMOCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183 °C
• 沸点：
  512.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-1,2-diamino-2-methylpropane 、 三氯化铁 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Fe(III)(N,N'-(1,1-dimethylethylene)bis(3-methoxysalicylaldimine))Cl(H2O)]
  参考文献：
  名称：

  铁（III）水杨醛亚胺络合物的结构，磁性和环氧化活性

  摘要：

  两个新的铁（III）配合物水杨醛亚胺 配体[铁（L 1）CL]·CH 3 CN（1）和[铁（L 2）氯（H 2 O）]·1 / 3CH 3氯（2）[H 2大号1  =  Ñ，Ñ ' -已经制备并表征了（1，1-二甲基亚乙基）双（水杨基醛亚胺），H 2 L 2  ＝  N，N ′-（（1，1-二甲基亚乙基）双（3-甲氧基水杨基亚胺）。的X射线晶体结构分析表明该铁（III）离子在复杂1是一个扭曲的四方锥的环境中，而在2，铁（III）中心是具有扭曲的八面体几何形状的六坐标。这希夫碱 配体L 1和L 2占据了基部部位，并带有氯化物和水占据根尖部位。磁化率和穆斯堡尔效应测量显示出高自旋配置（小号 为铁（= 5/2）III中）1和2。根据自旋哈密顿形式，分析了配合物1和2的磁性数据的温度依赖性，这可以准确估计D（  10.2 cm ）时铁（III）离子基态的零场分裂。-1（E  = 3.4 cm -1）和D

  DOI：

  10.1039/a908648j
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 1,2-二氨基-2-甲基丙烷 在 水杨醛 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-1,2-diamino-2-methylpropane
  参考文献：
  名称：

  Mn(III)-席夫碱-双氰胺配合物的合成、表征和催化研究：检查过氧化物酶研究中的菱形效应

  摘要：

  3-甲氧基-2-羟基苯甲醛和二胺1,2-二苯二胺、1,2-二胺-2-甲基丙烷和1,3-丙二胺的缩合产生了双阴离子四齿席夫碱配体N,N'-双(2-羟基-4-甲氧基苯亚甲基)-1,2-二苯二亚胺 (H2L1)、N,N'-双(2-羟基-4-甲氧基苯亚甲基)-1,2-二氨基-2-甲基丙烷 (H2L2) 和 N,N'-双(2-羟基-4-甲氧基亚苄基)-1,3-二氨基丙烷(H2L3)。有机化合物 H2L1 和 H2L2 已通过元素分析、IR、1H 和 13C NMR 光谱和质谱电喷雾 (ES) 进行表征。通过 X 射线晶体学解析出的固态 H2L2 晶体结构在固态中受到两个 NH•••N 分子内相互作用的高度调节。合成三种新的锰 (III) 配合物 1-3，结合这些配体 H2L1-H2L3，和双氰胺 (DCA) 的报道。配合物 1-3 已通过元素分析、IR 和顺磁 1H NMR 光谱、ESI 质谱、室温

  DOI：

  10.1155/2017/5465890

文献信息

• Pitfalls in the ABTS Peroxidase Activity Test: Interference of Photochemical Processes
  作者：Andrea Liberato、M. Jesús Fernández-Trujillo、Ángeles Máñez、Marcelino Maneiro、Laura Rodríguez-Silva、Manuel G. Basallote

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02525

  日期：2018.12.3

  ABTS (2,2′-azinobis(3-ethylbenzothiazoline)-6-sulfonic acid) oxidation to form its radical cation in the presence of H2O2 is frequently used as a test for determining the peroxidase activity of enzyme mimics. Detailed studies using salen-type Mn(III) complexes show that photochemical processes involving H2O2, ABTS, and the complex itself can lead to erroneous results. The capability of the complexes

  在H 2 O 2存在下，ABTS（2,2'-叠氮基双（3-乙基苯并噻唑啉）-6-磺酸）氧化形成自由基阳离子通常用作确定酶模拟物过氧化物酶活性的测试。使用Salen型Mn（III）配合物进行的详细研究表明，涉及H 2 O 2，ABTS和配合物本身的光化学过程可能导致错误的结果。当考虑其生物活性机制时，复合物充当• OH清除剂的能力也可能是相关的。
• Dinuclear (Fe^II, Gd^III) Complexes Deriving from Hexadentate Schiff Bases:  Synthesis, Structure, and Mössbauer and Magnetic Properties
  作者：Jean-Pierre Costes、Juan Modesto Clemente-Juan、Françoise Dahan、Frédéric Dumestre、Jean-Pierre Tuchagues

  DOI：10.1021/ic0112793

  日期：2002.6.1

  Gd(III)) complexes studied in this report derive from hexadentate Schiff base ligands abbreviated H(2)L(i)() (i = 1, 2, 3). H(2)L(1) = N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-1,3-diamino-2,2'-dimethyl-propane, H(2)L(2) = N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-1,2-diamino-2-methylpropane, and H(2)L(3) = N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-1,2-diaminoethane. The crystal and molecular structures of three complexes have

  在此报告中研究的双核（Fe（II），Gd（III））络合物源自缩写为H（2）L（i）（）的六齿Schiff碱配体（i = 1，2，3）。H（2）L（1）= N，N'-双（3-甲氧基水杨基）-1,3-二氨基-2,2'-二甲基丙烷，H（2）L（2）= N，N'-双（3-甲氧基水杨基）-1，2-二氨基-2-甲基丙烷，H（2）L（3）＝ N，N′-双（3-甲氧基水杨基）-1，2-二氨基乙烷。三种配合物的晶体和分子结构已在160 K下测定。根据制备中使用的溶剂，L（1）Fe（CH（3）OH）Gd（NO（3））（3）（CH（3） ）OH）（2），1或L（1）Fe（（CH（3））（2）CO）Gd（NO（3））（3），1'从H（2）L（ 1）。从H（2）L（2）获得类似的络合物L（2）Fe（（CH（3））（2）CO）Gd（NO（3））（3），2。配合物1在正交空间群Pca2（1）（第29号）中结晶：a =
• Self‐Assembly of Dimeric Mn ^III –Schiff‐Base Complexes Tuned by Perchlorate Anions
  作者：Manuel R. Bermejo、M. Isabel Fernández、Esther Gómez‐Fórneas、Ana González‐Noya、Marcelino Maneiro、Rosa Pedrido、M. Jesús Rodríguez

  DOI：10.1002/ejic.200700199

  日期：2007.8

  crystallography, revealing their ability to bind metal centres. Recrystallisation of complexes 2 and 8 from methanol yielded single crystals of [MnL2(H2O)2](ClO4) and [MnL8(H2O)2](ClO4). Their X-ray characterisation shows a tetragonally elongated octahedral geometry for the manganese coordination sphere, formed by the chelation of the N2O2 donor set of the inner compartment of the Schiff base to the equatorial

  描述了式 [MnLn(H2O/CH3OH)2](ClO4)(m ) (m = 0, 1) 的 12 种锰 (III)-席夫碱配合物的合成、结构和光谱表征。多齿 H2Ln 和 H4Ln 席夫碱配体是通过不同二胺（1,2-二氨基乙烷、1,2-二氨基-2-甲基乙烷、1,2-二氨基-2,2-二甲基乙烷、1,3-二氨基-2,2-二甲基丙烷)和2,3-二羟基苯甲醛、3-甲氧基-2-羟基苯甲醛或3-乙氧基-2-羟基苯甲醛。H2L3 和 H4L10 配体的晶体结构通过 X 射线晶体学解析，揭示了它们结合金属中心的能力。配合物 2 和 8 从甲醇中重结晶得到 [MnL2( )2]( ) 和 [MnL8( )2]( ) 的单晶。他们的 X 射线表征显示了锰配位球的四边形拉长八面体几何形状，由席夫碱内部隔室的 N2O2 供体组螯合到八面体的赤道面和两个水分子结合形成轴向位置。八面体实体通过相邻轴向水分子之间的
• Salen‑manganese complexes for controlling ROS damage: Neuroprotective effects, antioxidant activity and kinetic studies
  作者：Lara Rouco、Andrea Liberato、M. Jesús Fernández-Trujillo、Angeles Máñez、Manuel G. Basallote、Rebeca Alvariño、Amparo Alfonso、Luis M. Botana、Marcelino Maneiro

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2019.110918

  日期：2020.2

  important effect on the solvent in the kinetics of reaction of the complexes with H2O2 was revealed that suggests a change in the mechanism of reaction of the complexes. The kinetic data in methanol and buffered aqueous solutions correlate well with the results of the test of catalase activity, thus showing that the rate determining step in the catalytic cycle corresponds to the initial reaction of the

  一种新的锰（III）配合物[MnL1（DCA）（H2O）]（ ），1 [H2L1是螯合配体N，N'-双（2-羟基-3-甲氧基亚苄基）-1,2-二氨基丙烷，和DCA是双氰胺]，已通过不同的分析和光谱技术制备和表征。通过1的X射线衍射研究揭示了锰配位球的四边形八面体几何形状。通过超氧化物歧化酶和过氧化氢酶探针以及该研究测试了该配合物和其他锰（III）-salen型配合物的抗氧化性能。在SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞中的神经保护作用 在此人类神经元模型中，发现这些模型复合物可改善氧化应激模型中的细胞存活率。在旨在更好地了解该抗氧化剂行为的过程动力学的研究过程中，发现了配合物与 2的反应动力学中对溶剂的重要影响，这表明配合物的反应机理发生了变化。 。甲醇和缓冲水溶液中的动力学数据与过氧化氢酶活性的测试结果密切相关，因此表明催化循环中的速率确定步骤与配合物与 2的初始反应相对应。
• Synthesis and crystal structure of tetra- and hexanuclear uranium(<scp>iv</scp>) complexes with hexadentate compartmental Schiff-base ligands
  作者：Lionel Salmon、Pierre Thuéry、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1039/b414626c

  日期：——

  the tetranuclear U(iv) complexes [Hpy]2[U4(L6)2(H2L6)2Cl6] (6a) and [Hpy]2[U4(L7)2(H2L7)2Cl6][U4(L7)2(H2L7)2Cl4(py)2] (7), respectively. Treatment of UCl4 with [Zn(H2L6)] led to the formation of the neutral compound [U4(L6)2(H2L6)2Cl4(py)2] (6b). The hexanuclear complex [Hpy]2[U6(L8)4Cl10(py)4] (8) was obtained by reaction of UCl4 and H4L8. The centrosymmetric crystal structures of 6a.2HpyCl.2py, 6b

  用六齿Schiff碱H2Li处理UCL4得到预期的[ULiCl2（thf）]配合物[H2Li = N，N'-双（3-甲氧基水杨基）-R，R = 2,2-二甲基-1,3-丙二胺（i = 1），R = 1,3-丙二胺（i = 2），R = 2-氨基苄胺（i = 3），R = 2-甲基-1,2-丙二胺（i = 4）， R ＝ 1，2-苯二胺（i ＝ 5）]。[UL4Cl2（thf）]（4）的晶体结构显示该金属呈非常完善的五边形双锥体结构，两个Cl原子位于顶部。UCl4与H4Li在吡啶中的反应未得到单核产物[U（H2Li）Cl2（py）x]，但得到了多核络合物[H4Li = N，N'-双（3-羟基水杨基）-R，R = 1 3-丙二胺（i ＝ 6），R ＝ 2-氨基-苄胺（i ＝ 7）或R ＝ 2-甲基-1，2-丙二胺（i ＝ 8）]。在吡啶中存在H4L6和H4L7时，UCl4以偶然和可重现的方式转化为四核U（iv）配合物[Hpy]