2,2-dimethyl-8-iodo-5-(iodoacetyloxy)octan-3-one | 436800-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-dimethyl-8-iodo-5-(iodoacetyloxy)octan-3-one
• 英文别名: (1-Iodo-7,7-dimethyl-6-oxooctan-4-yl) 2-iodoacetate
• CAS: 436800-59-8
• 化学式: C₁₂H₂₀I₂O₃
• 分子量: 466.098
• InChiKey: LYBWBQDKRVVAMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-8-iodo-5-(iodoacetyloxy)octan-3-one 在 nickel(II) iodide 、 samarium diiodide 、 二碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以84%的产率得到(1R,3S,5S)-3-tert-butyl-3-hydroxy-9-oxabicyclo[3.3.1]nonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  与碘化（的顺序反应。用于中等大小碳环的合成的分子内Reformatsky /亲核酰基取代反应。

  摘要：

  碘化mar（II）用于通过由Reformatsky反应和亲核酰基取代反应组成的多米诺反应访问八元和九元碳环。该方法代表了对各种高度功能化的立体碳环化合物的通用有效方法。

  DOI：

  10.1021/jo020027w
• 作为产物：
  描述：

  5-(bromoacetoxy)-8-chloro-2,2-dimethyloctan-3-one 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到2,2-dimethyl-8-iodo-5-(iodoacetyloxy)octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  与碘化（的顺序反应。用于中等大小碳环的合成的分子内Reformatsky /亲核酰基取代反应。

  摘要：

  碘化mar（II）用于通过由Reformatsky反应和亲核酰基取代反应组成的多米诺反应访问八元和九元碳环。该方法代表了对各种高度功能化的立体碳环化合物的通用有效方法。

  DOI：

  10.1021/jo020027w