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2-{(((3(R)-3-[(3-(2-(2,3-dichlorothieno[3,2-b]pyridin-5-yl)-(E)-ethenyl)phenyl)]-3-[(2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl)]prop-1-yl)thio)methyl)cyclopropyl}acetic acid | 1432297-41-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-{(((3(R)-3-[(3-(2-(2,3-dichlorothieno[3,2-b]pyridin-5-yl)-(E)-ethenyl)phenyl)]-3-[(2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl)]prop-1-yl)thio)methyl)cyclopropyl}acetic acid
英文别名
2-[1-[[(3R)-3-[3-[(E)-2-(2,3-dichlorothieno[3,2-b]pyridin-5-yl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propyl]sulfanylmethyl]cyclopropyl]acetic acid
2-{(((3(R)-3-[(3-(2-(2,3-dichlorothieno[3,2-b]pyridin-5-yl)-(E)-ethenyl)phenyl)]-3-[(2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl)]prop-1-yl)thio)methyl)cyclopropyl}acetic acid化学式
CAS
1432297-41-0
化学式
C33H33Cl2NO3S2
mdl
——
分子量
626.668
InChiKey
YAVDGCLHIJLKFX-NFPSEPLVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • THIAZOLYL-DIHYDRO-CHINAZOLINE
    申请人:Brandl Trixi
    公开号:US20070238746A1
    公开(公告)日:2007-10-11
    Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups A, R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-quinazolines and the use thereof as pharmaceutical compositions.
    揭示了一般式(I)的化合物, 其中,基团A,R1,R2,Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义,其互变异构体,拉克酸盐,对映体,非对映体和它们的混合物,以及可选择的药理学上可接受的酸加盐,溶剂合物和合物,以及制备这些噻唑基-二氢喹唑啉并将其用作药物组合物的方法。
  • THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
    申请人:Maier Udo
    公开号:US20070259855A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-indazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.
    揭示了一般式(I)的化合物, 其中基团R1、R2、Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义,其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物,以及可选择的药理学上可接受的酸加盐、溶剂化合物和合物,以及制备这些噻唑基二氢吲唑烷并将其用作药物组合物的方法。
  • Medicament Combinations for the Treatment of Respiratory Diseases
    申请人:Konetzki Ingo
    公开号:US20070203125A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    The present invention relates to new medicament combinations which contain in addition to one or more, preferably one compound of general formula 1 wherein A, B, R 1 , X, n and m may have the meanings given in the claims and in the specification, at least one other active substance 2, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.
    本发明涉及新的药物组合物,除了一个或多个,最好是1号通用公式中的一个化合物外,其中A、B、R1、X、n和m的含义如权利要求和说明书中所给,至少还包含另一种活性物质2,以及它们的制备方法和作为药物组合物的用途。
  • ENANTIOMERICALLY PURE BETA AGONISTS, MANUFACTURING AND USE THEREOF
    申请人:KONETZKI Ingo
    公开号:US20080070909A1
    公开(公告)日:2008-03-20
    The present invention relates to enantiomerically pure compounds of formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 , R 3 , m and Y m− may have the meanings given in the claims and specification, processes for preparing them and their use as medicaments, particularly as medicaments for the treatment of respiratory complaints.
    本发明涉及具有公式1的立体纯化合物,其中R1、R2、R3、m和Ym−可以具有如权利要求和说明书中所给出的含义,以及用于制备它们的方法以及它们作为药物的使用,尤其是作为治疗呼吸系统疾病的药物。
  • NEW COMPOUNDS
    申请人:HAUEL Norbert
    公开号:US20100240669A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    The present invention relates to the compounds of general formula I wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and X are defined as described hereinafter, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable properties, the preparation thereof, the medicaments containing the pharmacologically effective compounds, the preparation thereof and the use thereof.
    本发明涉及一般式I的化合物,其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和X的定义如下所述,其对映体、非对映体、混合物及其盐,特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐,具有有价值的性质,其制备方法,含有药理学有效化合物的药物,其制备方法和用途。
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