(S)-N-(2-bromo-1-phenylethyl)-N,4-dimethylbenzene sulfonamide | 1324004-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(2-bromo-1-phenylethyl)-N,4-dimethylbenzene sulfonamide
• CAS: 1324004-42-3
• 化学式: C₁₆H₁₈BrNO₂S
• 分子量: 368.294
• InChiKey: WRJSPBYLGRIJAJ-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(2-bromo-1-phenylethyl)-N,4-dimethylbenzene sulfonamide 在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-(N,4-dimethylphenylsulfonamido)-2-phenylcyclopropyl)-2-methylprop-1-enyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  炔丙基酯与乙烯基衍生物的金(I)-催化反应

  摘要：

  研究了炔丙酯与乙烯基酯或乙烯基磺酰胺衍生物的金催化烯烃环丙烷化反应，以合成具有良好非对映选择性的高度取代的环丙烷衍生物。通过改变乙烯基种类，通过正式的 [3+2] 环加成选择性地形成反式环戊烯酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100291
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-phenyl-2-(tosylamino)acetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.83h， 生成 (S)-N-(2-bromo-1-phenylethyl)-N,4-dimethylbenzene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  炔丙基酯与乙烯基衍生物的金(I)-催化反应

  摘要：

  研究了炔丙酯与乙烯基酯或乙烯基磺酰胺衍生物的金催化烯烃环丙烷化反应，以合成具有良好非对映选择性的高度取代的环丙烷衍生物。通过改变乙烯基种类，通过正式的 [3+2] 环加成选择性地形成反式环戊烯酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100291

文献信息

• Synthesis of Pyrimidine-Containing Nucleoside β-(R/S)-Hydroxyphosphonate Analogues
  作者：Maïa Meurillon、Laurent Chaloin、Christian Périgaud、Suzanne Peyrottes

  DOI：10.1002/ejoc.201100219

  日期：2011.7

  β-hydroxyphosphonate analogues is described. The use of a nucleoside β-ketophosphonate as the key intermediate allowed both the (R) and (S) isomers of β-hydroxyphosphonate analogues in the pyrimidine series to be accessed. Such derivatives may be considered as stable mimics of 5

  描述了获得核苷 β-羟基膦酸酯类似物的简明途径。使用核苷 β-酮膦酸酯作为关键中间体允许获得嘧啶系列中 β-羟基膦酸酯类似物的 (R) 和 (S) 异构体。这样的衍生物可以被认为是 5