34,46-Dibutoxy-15,17,39,41-tetrakis(2-methylpropoxy)-10,22-dipentoxy-3,4,5,13,19,27,28,29,37,43-decazanonacyclo[43.3.1.12,5.17,11.114,18.121,25.127,30.131,35.138,42]hexapentaconta-1(49),2(56),3,7(55),8,10,12,14(54),15,17,19,21,23,25(53),28,30(52),31(51),32,34,36,38,40,42(50),43,45,47-hexacosaene-12,20,36,44-tetrol | 1187944-04-2

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

34,46-Dibutoxy-15,17,39,41-tetrakis(2-methylpropoxy)-10,22-dipentoxy-3,4,5,13,19,27,28,29,37,43-decazanonacyclo[43.3.1.12,5.17,11.114,18.121,25.127,30.131,35.138,42]hexapentaconta-1(49),2(56),3,7(55),8,10,12,14(54),15,17,19,21,23,25(53),28,30(52),31(51),32,34,36,38,40,42(50),43,45,47-hexacosaene-12,20,36,44-tetrol

英文别名

34,46-dibutoxy-15,17,39,41-tetrakis(2-methylpropoxy)-10,22-dipentoxy-3,4,5,13,19,27,28,29,37,43-decazanonacyclo[43.3.1.12,5.17,11.114,18.121,25.127,30.131,35.138,42]hexapentaconta-1(49),2(56),3,7(55),8,10,12,14(54),15,17,19,21,23,25(53),28,30(52),31(51),32,34,36,38,40,42(50),43,45,47-hexacosaene-12,20,36,44-tetrol

CAS

1187944-04-2

化学式

C₈₀H₁₀₂N₁₀O₁₂

mdl

——

分子量

1395.75

InChiKey

JBJBDONVJAQQFB-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

16.6
重原子数：

102
可旋转键数：

30
环数：

9.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.45
拓扑面积：

252
氢给体数：

4
氢受体数：

16

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	2-butoxy-N-[5-[(2-butoxy-5-ethynylbenzoyl)amino]-2,4-bis(2-methylpropoxy)phenyl]-5-ethynylbenzamide	1187944-07-5	C₄₀H₄₈N₂O₆	652.831

反应信息

作为产物：

描述：

2-butoxy-N-[5-[(2-butoxy-5-ethynylbenzoyl)amino]-2,4-bis(2-methylpropoxy)phenyl]-5-ethynylbenzamide 、 5-(azidomethyl)-N-[5-[[5-(azidomethyl)-2-pentoxybenzoyl]amino]-2,4-bis(2-methylpropoxy)phenyl]-2-pentoxybenzamide 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺作用下，以氯仿为溶剂，反应 48.0h，以82%的产率得到34,46-Dibutoxy-15,17,39,41-tetrakis(2-methylpropoxy)-10,22-dipentoxy-3,4,5,13,19,27,28,29,37,43-decazanonacyclo[43.3.1.12,5.17,11.114,18.121,25.127,30.131,35.138,42]hexapentaconta-1(49),2(56),3,7(55),8,10,12,14(54),15,17,19,21,23,25(53),28,30(52),31(51),32,34,36,38,40,42(50),43,45,47-hexacosaene-12,20,36,44-tetrol

参考文献：

名称：

一种点击化学方法，可通过氢键作用由基于芳基酰胺的前体合成大环化合物†

摘要：

本文介绍了通过两个1 + 1形成四个芳基酰胺大环的合成 1,2,3-三唑通过点击化学来确定单位。两个系列的基于芳基酰胺的前体带有两个叠氮化物或者乙炔单位已经准备好了。分子内氢结合已被用来诱导它们采用U型构象，这显着促进了两个结构匹配的前体的大环化。

DOI：

10.1039/b907457k

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分子结构分类

计算性质

上下游信息

反应信息

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