2,4,16α-tribromo-17,17-ethylenedioxy-1,3,5(10)-estratrien-3-ol | 119830-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2,4,16α-tribromo-17,17-ethylenedioxy-1,3,5(10)-estratrien-3-ol
• CAS: 119830-33-0
• 化学式: C₂₀H₂₃Br₃O₃
• 分子量: 551.113
• InChiKey: CUWVIYHKRDAGMA-IYFIKPEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,16α-tribromo-17,17-ethylenedioxy-1,3,5(10)-estratrien-3-ol 在 sodium periodate 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 4-bromo-2,3-dihydroxy-1,3,5(10),15-estratetraen-17-one
  参考文献：
  名称：

  2-羟基雌酮-[C-15]-牛血清白蛋白结合物的制备及其抗原性质。

  摘要：

  采用混合酸酐技术将 15β-(2-羧基乙硫基)-2-羟基雌酮与牛血清白蛋白偶联，制备出了一种新的合体载体共轭物。在放射免疫分析程序中，通过与相关类固醇的交叉反应研究，评估了用这种抗原免疫兔子所产生的抗-2-羟基雌酮抗血清的特异性，并从结构角度对结果进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3519
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 2,4,16α-tribromoestrone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以6.3 g的产率得到2,4,16α-tribromo-17,17-ethylenedioxy-1,3,5(10)-estratrien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  2-羟基雌酮-[C-15]-牛血清白蛋白结合物的制备及其抗原性质。

  摘要：

  采用混合酸酐技术将 15β-(2-羧基乙硫基)-2-羟基雌酮与牛血清白蛋白偶联，制备出了一种新的合体载体共轭物。在放射免疫分析程序中，通过与相关类固醇的交叉反应研究，评估了用这种抗原免疫兔子所产生的抗-2-羟基雌酮抗血清的特异性，并从结构角度对结果进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3519