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N
'-chloro-guanidinecarboxylic acid methyl ester
N
'-chloro-guanidinecarboxylic acid methyl ester | 30884-42-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
'-chloro-guanidinecarboxylic acid methyl ester
英文别名
N-Chlor-N'-(methoxycarbonyl)guanidin;N-Chlorguanylurethan;methyl N-[(E)-N'-chlorocarbamimidoyl]carbamate
CAS
30884-42-5
化学式
C
3
H
6
ClN
3
O
2
mdl
——
分子量
151.553
InChiKey
WBYOEXTYYMKQNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
9
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
76.7
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
N
'-chloro-guanidinecarboxylic acid methyl ester
、
氰基亚胺基二硫代甲酸甲酯单钾盐
以
乙腈
为溶剂, 生成 (3-imino-5-methylsulfanyl-3
H
-[1,2,4]thiadiazole-2-carboximidoyl)-carbamic acid methyl ester
参考文献:
名称:
氰胺衍生物的 N-卤素化合物。五、Δ4-1,2,4-噻二唑啉的制备与反应
摘要:
通过甲基氰基亚氨基二硫代碳酸钾 (I) 与 O-烷基异脲、胍的 N-氯化合物反应,可轻松制备五种新的 Δ4-1,2,4-噻二唑啉 (TDZ)、IIa、b、IIIa、b 和 IV ,和胍基氨基甲酸酯。2-甲氧基亚氨酰基-3-亚氨基-5-甲硫基-TDZ (IIa),具有反应性亚胺醚基团,通过用过量干燥氯化氢处理转化为2-氨基甲酰基-TDZ衍生物(V)。在游离胺和胺盐酸盐(摩尔比,2:1)存在下,IIa 与脂肪胺的反应以良好的产率得到 2-脒基-TDZ 衍生物(IIIc-e)。讨论了这种酰胺化的机制。
DOI:
10.1246/bcsj.48.310
作为产物:
描述:
N-(Methoxycarbonyl)guanidin
在
次氯酸叔丁酯
作用下, 以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 生成
N
'-chloro-guanidinecarboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Hoffmann,E.; Laub,C., Israel Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 651 - 654
摘要:
DOI:
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