(2Z,4Z)-7-(4-methoxyphenyl)-5-(4-trifluoromethylphenyl)hepta-2,4-dien-6-ynoic acid | 1187202-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2Z,4Z)-7-(4-methoxyphenyl)-5-(4-trifluoromethylphenyl)hepta-2,4-dien-6-ynoic acid
• 英文别名: (2Z,4Z)-7-(4-methoxyphenyl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hepta-2,4-dien-6-ynoic acid
• CAS: 1187202-98-7
• 化学式: C₂₁H₁₅F₃O₃
• 分子量: 372.344
• InChiKey: OTZUDSGVYJYCAC-CSCKILANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4Z)-7-(4-methoxyphenyl)-5-(4-trifluoromethylphenyl)hepta-2,4-dien-6-ynoic acid 在 silver hexafluoroantimonate 、 氯[三(对三氟甲基苯基)膦]金(I) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到4-methoxy-4''-trifluoromethyl-[1,1';3',1'']terphenyl
  参考文献：
  名称：

  金催化的2,4-二烯-6-炔羧酸环芳烃化反应：2,3-二取代的苯酚和不对称的联苯和三联苯的合成

  摘要：

  四舍五入数字：已开发出一种金催化的capddative dienyne羧酸的2,7-环芳香化反应，该反应在室温下以低催化剂负载和完全区域选择性控制进行（见方案）。该反应完全取决于二烯炔酸的电子性质：如果强供电子基团未直接与三键连接，则会发生1,6-环化/脱羧序列。

  DOI：

  10.1002/anie.200901269

文献信息

• Gold-Catalyzed Cycloaromatization of 2,4-Dien-6-yne Carboxylic Acids: Synthesis of 2,3-Disubstituted Phenols and Unsymmetrical Bi- and Terphenyls
  作者：Patricia García-García、Manuel A. Fernández-Rodríguez、Enrique Aguilar

  DOI：10.1002/anie.200901269

  日期：2009.7.13

  Round numbers: A gold‐catalyzed 2,7‐cycloaromatization of captodative dienyne carboxylic acids has been developed that occurs at room temperature with low catalyst loading and total regioselective control (see scheme). The reaction is totally dependent on the electronic properties of the dienyne acid: if a strong electron‐donating group is not directly linked to the triple bond, a 1,6‐cyclization/decarboxylation

  四舍五入数字：已开发出一种金催化的capddative dienyne羧酸的2,7-环芳香化反应，该反应在室温下以低催化剂负载和完全区域选择性控制进行（见方案）。该反应完全取决于二烯炔酸的电子性质：如果强供电子基团未直接与三键连接，则会发生1,6-环化/脱羧序列。