2-(4-Benzoimidazol-1-yl-butyl)-isoindole-1,3-dione | 164642-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Benzoimidazol-1-yl-butyl)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[4-(Benzimidazol-1-yl)butyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 164642-69-7
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₂
• 分子量: 319.363
• InChiKey: KUZCVVGFYFZZLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Benzoimidazol-1-yl-butyl)-isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Amino-4-[4-(benzimidazol-1-yl)butylamino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] STING HETEROCYCLE AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE STING ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2020132549A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以66.44%的产率得到2-(4-Benzoimidazol-1-yl-butyl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] STING HETEROCYCLE AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE STING ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2020132549A1

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of HMR 3647 a new ketolide highly potent against erythromycin-resistant and susceptible pathogens
  作者：Alexis Denis、Constantin Agouridas、Jean-Michel Auger、Yannick Benedetti、Alain Bonnefoy、François Bretin、Jean-François Chantot、Arlette Dussarat、Claude Fromentin、Solange Gouin D'Ambrières、Sylvette Lachaud、Patrick Laurin、Odile Le Martret、Véronique Loyau、Nicole Tessot、Jean-Marie Pejac、Sébastien Perron

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00534-x

  日期：1999.11

  In the search for new ketolides with improved activities against erythromycin-resistant S. pneumoniae and H. influenzae we synthesized a new 11,12 carbamate ketolide substituted by an imidazo-pyridyl side chain: HMR 3647. This compound demonstrated a potent activity against erythromycin susceptible and resistant pathogens, including penicillin G/erythromycin A-resistant S. pneumoniae and H. influenzae. In vivo, HMR 3647 displayed good pharmacokinetic parameters (Cmax = 2.9 mu g/ml, bioavailability = 49%, AUC(0-8) = 17.2 mu g.h/l, t(1/2) = 1h) and was shown to have a high therapeutic efficacy in mice infected by various respiratory pathogens, including multi-resistant S. pneumoniae and Gram negative bacteria such as H. influenzae. HMR 3647 appears to be a very promising agent for the treatment of respiratory infections and is currently in clinical trials. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.