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4-<1α-methyl-1β-carboxy-1,2,4aα,5,6,7,8,8aβ-octahydronaphthyl>butyric acid | 79392-06-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-<1α-methyl-1β-carboxy-1,2,4aα,5,6,7,8,8aβ-octahydronaphthyl>butyric acid
英文别名
——
4-<1α-methyl-1β-carboxy-1,2,4aα,5,6,7,8,8aβ-octahydronaphthyl>butyric acid化学式
CAS
79392-06-6
化学式
C16H24O4
mdl
——
分子量
280.364
InChiKey
XGTKKQJVTRYOAN-VPWBDBDCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2R,4aS,8aR)-1-Methyl-2-(4-oxo-butyl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carbaldehyde 在 重铬酸吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以31%的产率得到4-<1α-methyl-1β-carboxy-1,2,4aα,5,6,7,8,8aβ-octahydronaphthyl>butyric acid
    参考文献:
    名称:
    Approach to the total synthesis of chlorothricolide: synthesis of "7-epi-bottom half" and its union with "top half" systems
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00337a008
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