| 1338785-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1338785-47-9
• 化学式: C₄₀H₃₆N₃O₁₀P₃
• 分子量: 811.661
• InChiKey: AYLWQEZPVZDYMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.26
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  173.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三溴化磷 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 4',4',6',6'-tetrakis(4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenoxy)-4'l5,6l5,6'l5-spiro[dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine-6,2'-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine]
  参考文献：
  名称：

  侧基修饰的四齿环三磷腈衍生物的合成与表征

  摘要：

  摘要 通过六氯环三磷腈 [N3P3Cl6] 与 2,2'-二苯酚和 4-羟基苯甲醛的钾盐反应，再用醛基还原为醇基，合成了一系列新型侧基修饰的环三磷腈衍生物。硼氢化钠。用 PBr3 进行溴化反应，得到 N3P3(O2C12H8)(p-BrCH2-C6H4-O-)4。该化合物用于与大环聚酰胺、咪唑或吗啉反应生成标题化合物。目标化合物通过1H NMR、31P NMR、13C NMR和电喷雾电离质谱进行表征。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.643434
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 55.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  侧基修饰的四齿环三磷腈衍生物的合成与表征

  摘要：

  摘要 通过六氯环三磷腈 [N3P3Cl6] 与 2,2'-二苯酚和 4-羟基苯甲醛的钾盐反应，再用醛基还原为醇基，合成了一系列新型侧基修饰的环三磷腈衍生物。硼氢化钠。用 PBr3 进行溴化反应，得到 N3P3(O2C12H8)(p-BrCH2-C6H4-O-)4。该化合物用于与大环聚酰胺、咪唑或吗啉反应生成标题化合物。目标化合物通过1H NMR、31P NMR、13C NMR和电喷雾电离质谱进行表征。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.643434

文献信息

• Catalytic Cooperativity, Nuclearity, and O ₂ /H ₂ O ₂ Specificity of Multi‐Copper(II) Complexes of Cyclen‐Tethered Cyclotriphosphazene Ligands in Aqueous Media
  作者：Le Wang、Yong Ye、Vasiliki Lykourinou、Junliang Yang、Alexander Angerhofer、Yufen Zhao、Li‐June Ming

  DOI：10.1002/ejic.201700811

  日期：2017.11.16

  Three ligands L1, L2, and L3 with 2, 4, and 6 1,4,7,10‐tetraazacyclododecane (cyclen) moieties attached to a cyclotriphosphazene core, respectively, were synthesized, and oxidation activities of their CuII complexes were investigated. Aerobic oxidation of catechol by these complexes follows an intramolecular dinuclear pathway with significant cooperativity (i.e., θ ≈ 1.5 out of a maximum of 2 for two

  分别合成了三个分别带有2、4和6个1,4,7,10-四氮杂环十二烷（环）的配体L1，L2和L3，并研究了其Cu II配合物的氧化活性。这些复合物的邻苯二酚有氧氧化遵循分子内双核途径，具有显着的协同作用（即，对于两个潜在的底物结合位点，θ≈1.5，最大值为2）和动力学常数（即，k cat = 17.5×10 –3 s – 1，K m = 2.8毫米，并且每个二铜中心的催化特异性为k cat / K m 12.5 m –1  s –1，非常显着，而不受束缚的Cu II –cycln的催化特异性遵循双分子双核途径，没有明显的协同性（θ = 0.96），并且k值低四倍猫，尽管它们具有类似的双核机制。EPR光谱和弛豫表明Cu II中心的接近，显示出较宽的光谱成分，尤其是在Cu 6 L3中。热力学参数还表明了多铜II的重要性位在氧化催化中。空气是典型的复合物Cu 2 L1的更具体的氧化剂，对儿茶酚底物的催化特异性k