3-(1,3-dithiolan-2-ylidine)-6-phenyl-3H-pyran-2(6H)-one | 943434-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-(1,3-dithiolan-2-ylidine)-6-phenyl-3H-pyran-2(6H)-one
• 英文别名: 5-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-2-phenyl-2H-pyran-6-one
• CAS: 943434-97-7
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂S₂
• 分子量: 276.38
• InChiKey: HKNZITJMRRLACL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-dithiolan-2-ylidine)-6-phenyl-3H-pyran-2(6H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到3-(1,3-dithiolan-2-yl)-6-phenyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  从α-烯酰基-α-羧基丁烯二硫缩醛中合成功能化的不饱和δ-内酯

  摘要：

  官能不饱和δ内酯的发散合成2，3，4，和5已经开发从容易获得的α链烯酰基-α-羧基烯酮二硫开始1在高，以温和的反应条件下具有优异的产率。因此，通过用NaBH 4连续还原和通过酸处理1的方​​法获得6-取代的3-（1,3-二硫杂环戊烷/二乙-2-亚烷基）-3 H-吡喃-2（6 H）-ones 2。新颖插烯Pummerer重环化，可以进一步转化成α-吡喃酮3，4，和5经三乙胺催化连续异构化（给出3），然后进行脱硫缩醛化（给出4）或用Vilsmeier试剂甲酰化（给出5）。

  DOI：

  10.1021/jo0702488
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-3-oxo-5-phenylpent-4-enoic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-(1,3-dithiolan-2-ylidine)-6-phenyl-3H-pyran-2(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  从α-烯酰基-α-羧基丁烯二硫缩醛中合成功能化的不饱和δ-内酯

  摘要：

  官能不饱和δ内酯的发散合成2，3，4，和5已经开发从容易获得的α链烯酰基-α-羧基烯酮二硫开始1在高，以温和的反应条件下具有优异的产率。因此，通过用NaBH 4连续还原和通过酸处理1的方​​法获得6-取代的3-（1,3-二硫杂环戊烷/二乙-2-亚烷基）-3 H-吡喃-2（6 H）-ones 2。新颖插烯Pummerer重环化，可以进一步转化成α-吡喃酮3，4，和5经三乙胺催化连续异构化（给出3），然后进行脱硫缩醛化（给出4）或用Vilsmeier试剂甲酰化（给出5）。

  DOI：

  10.1021/jo0702488