(R)-7,8,9-trimethoxy-2-[(S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl]-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine | 1194510-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (R)-7,8,9-trimethoxy-2-[(S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl]-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine
• 英文别名: (3R)-7,8,9-trimethoxy-2-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepine
• CAS: 1194510-35-4
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₄
• 分子量: 364.485
• InChiKey: ODYQSHRDGGPATJ-ZBFHGGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7,8,9-trimethoxy-2-[(S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl]-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到(R)-7,8,9-trimethoxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 3- or 4-alkyl or arylbenzo[c]azepines

  摘要：

  Two flexible routes for the stereoselective synthesis of a variety of 3- or 4-alkylated or arylated tetra-hydrobenzazepines have been developed. The key steps are the highly diastereoselective metallation/alkylation reaction and 1,2-addition processes applied to stereopure SAMP hydrazones combined with a cyclomethylenation reaction. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.07.015
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(methoxymethyl)-N-[(2R)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butan-2-yl]pyrrolidin-1-amine 、 氯甲基甲基醚 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以47%的产率得到(R)-7,8,9-trimethoxy-2-[(S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl]-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 3- or 4-alkyl or arylbenzo[c]azepines

  摘要：

  Two flexible routes for the stereoselective synthesis of a variety of 3- or 4-alkylated or arylated tetra-hydrobenzazepines have been developed. The key steps are the highly diastereoselective metallation/alkylation reaction and 1,2-addition processes applied to stereopure SAMP hydrazones combined with a cyclomethylenation reaction. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.07.015