| 1622003-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1622003-42-2
• 化学式: C₂₄H₂₆ClN₇O₃
• 分子量: 495.969
• InChiKey: KWCZZHCKMQIBLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  157.28
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,21-dioxo-25-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-10,13,16-trioxa-6,20-diazapentacosan-1-oic acid 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以17.4 mg的产率得到N¹-(3-(4-((4-((2-acrylamidophenyl)amino)-5-chloropyrimidin-2-yl)amino)-2-carbamoyl-5-methylphenoxy)propyl)-N⁵-(15-oxo-19-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-4,7,10-trioxa-14-azanonadecyl)glutaramide
  参考文献：
  名称：

  ERK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20140228322A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-(4-amino-2-carbamoyl-5-methylphenoxy)propyl)carbamate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-甲基-2-丁醇 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ERK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20140228322A1