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5,21-dioxo-25-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-10,13,16-trioxa-6,20-diazapentacosan-1-oic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,21-dioxo-25-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-10,13,16-trioxa-6,20-diazapentacosan-1-oic acid
英文别名
5,21-dioxo-25-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-10,13,16-trioxa-6,20-diazapentacosanoic acid;Biotinyl-NH-PEG3-C3-amido-C3-COOH;5-[3-[2-[2-[3-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-5-oxopentanoic acid
5,21-dioxo-25-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-10,13,16-trioxa-6,20-diazapentacosan-1-oic acid化学式
CAS
——
化学式
C25H44N4O8S
mdl
——
分子量
560.712
InChiKey
KUWCOOYXVSTSME-SKPFHBQLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    190
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2018103058A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    Compounds of formula (I') and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula (I').
    公式(I')的化合物及其使用和制备方法,以及包含公式(I')化合物的组合物。
  • [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2017100662A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    The present disclosure is directed to compounds of Formula (I) as Bruton's kinase inhibitors and their preparation, as well as compositions comprising compounds of Formula (I).
    本公开涉及化合物的公式(I)作为Bruton激酶抑制剂及其制备,以及包含化合物的公式(I)的组合物。
  • LIGAND-DIRECTED COVALENT MODIFICATION OF PROTEIN
    申请人:Petter Russell C.
    公开号:US20110269244A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.
    本发明涉及酶抑制剂。更具体地说,本发明涉及配体导向的蛋白共价修饰;相同设计方法;相同的药物配方;以及使用方法。
  • ERK INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Celgene Avilomics Research, Inc.
    公开号:US20140228322A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE ASSESSMENT OF DRUG TARGET OCCUPANCY FOR BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR L'ÉVALUATION DE L'OCCUPATION D'UNE CIBLE DE MÉDICAMENT POUR LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
    申请人:ACERTA PHARMA BV
    公开号:WO2018134786A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    In some embodiments, the invention relates to compositions, methods, and kits for assessment of drug target occupancy in Bruton's tyrosine kinase (BTK) in a selective and sensitive manner for use with BTK inhibitor therapy in the treatment of Bruton's tyrosine kinase (BTK) mediated disorders, including cancers, inflammatory diseases, and immune and autoimmune diseases.
    在某些实施例中,本发明涉及用于评估Bruton酪氨酸激酶(BTK)中药物靶点占位的组合物、方法和试剂盒,以选择性和敏感的方式用于BTK抑制剂治疗Bruton酪氨酸激酶(BTK)介导的疾病,包括癌症、炎症性疾病以及免疫和自身免疫性疾病。
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