tert-butyl 4-[2-(5-methanesulfonylindol-1-ylmethyl)pyridin-5-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate | 1268816-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[2-(5-methanesulfonylindol-1-ylmethyl)pyridin-5-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[6-[(5-methylsulfonylindol-1-yl)methyl]pyridin-3-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1268816-14-3
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₄S
• 分子量: 467.589
• InChiKey: RHGIKMAEJQAPRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-(5-methanesulfonylindol-1-ylmethyl)pyridin-5-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 tris-(dipivaloylmethanato)manganese(III) 苯硅烷 、 水 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.17h， 以25%的产率得到tert-butyl 4-hydroxy-4-[2-(5-methanesulfonylindol-1-ylmethyl)pyridin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2474540

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 、 1-(5-bromopyridin-2-ylmethyl)-5-methanesulfonylindole 、 、 生成 tert-butyl 4-[2-(5-methanesulfonylindol-1-ylmethyl)pyridin-5-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  GPR119 AGONIST

  摘要：

  化合物公式（II）所代表的化合物是GPR119激动剂，可用作治疗糖尿病的药剂：其中R23、R24和R25中的每一个是氢、卤素、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8烷基磺酰基或类似物；Q0和T0中的每一个是CH2或类似物，或者Q0和T0结合形成CH═CH或类似物；A0是（CH2）p、C（O）或键；B0是键或类似物；U0和V0中的一个是N，另一个是CR31或类似物；X0和Y0中的每一个是CH2CH2或类似物；Z0是C（O）OR32或类似物；R21和R22中的每一个是氢、卤素原子、羟基、C1-8烷基或类似物。

  公开号：

  US20120245344A1