(3R,4R)-3,4-bis[(tert-butyl-dimethyl-silyl)-oxy]-N-(3-iodopropyl)-2,5-pyrrolidin-dione | 259234-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-3,4-bis[(tert-butyl-dimethyl-silyl)-oxy]-N-(3-iodopropyl)-2,5-pyrrolidin-dione
• 英文别名: (3R,4R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1-(3-iodopropyl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 259234-98-5
• 化学式: C₁₉H₃₈INO₄Si₂
• 分子量: 527.591
• InChiKey: OPNOFFYKMMUKOO-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3,4-bis[(tert-butyl-dimethyl-silyl)-oxy]-N-(3-iodopropyl)-2,5-pyrrolidin-dione 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 samarium diiodide 、 tris(dibenzoylmethano)iron(III) 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1S,2R,7aS)-1,2-dihydroxy-3-pyrrolizidinone
  参考文献：
  名称：

  io二碘化物促进的N-（ω-碘烷基）酰亚胺环化成多羟基化的吲哚齐酮和吡咯烷酮：（+）-龙胆草碱的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9913762
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3,4-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2,5-pyrrolidindione 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (3R,4R)-3,4-bis[(tert-butyl-dimethyl-silyl)-oxy]-N-(3-iodopropyl)-2,5-pyrrolidin-dione
  参考文献：
  名称：

  io二碘化物促进的N-（ω-碘烷基）酰亚胺环化成多羟基化的吲哚齐酮和吡咯烷酮：（+）-龙胆草碱的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9913762