(R)-3-chloro-1-(1-cyclopropylethyl)-5-methylpyrazin-2(1H)-one | 1173524-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R)-3-chloro-1-(1-cyclopropylethyl)-5-methylpyrazin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-chloro-1-[(1R)-1-cyclopropylethyl]-5-methylpyrazin-2-one
• CAS: 1173524-40-7
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O
• 分子量: 212.679
• InChiKey: TWXXFNNRQGYEHA-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-chloro-1-(1-cyclopropylethyl)-5-methylpyrazin-2(1H)-one 、 3-氨基-6-甲氧基-2-(三氟甲基)吡啶 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以14%的产率得到(R)-1-(1-cyclopropylethyl)-3-[6-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-ylamino]-5-methylpyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  N 3-苯基吡嗪酮类化合物作为新型促肾上腺皮质激素释放因子-1（CRF 1）受体拮抗剂的合成，构效关系和体内评价。

  摘要：

  有证据表明，促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体拮抗剂可能为治疗与CRF水平升高有关的疾病（如焦虑症和抑郁症）提供治疗潜力。发现了基于吡嗪酮的CRF 1受体拮抗剂的化学型。结构-活性关系研究导致鉴定出许多有效的类似物，包括12p，这是一种高效和选择性的CRF 1受体拮抗剂，IC 50值为0.26 nM。在大鼠和食蟹猴中评估了12p的药代动力学特性。复合12p对大鼠的防御性戒断试验（焦虑症动物模型）有效。描述了吡嗪酮化学型内化合物的合成，构效关系和体内性质。

  DOI：

  10.1021/jm900301y
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(1-cyclopropylethyl)-5-methylpyrazine-2,3(1H,4H)-dione 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(R)-3-chloro-1-(1-cyclopropylethyl)-5-methylpyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  N 3-苯基吡嗪酮类化合物作为新型促肾上腺皮质激素释放因子-1（CRF 1）受体拮抗剂的合成，构效关系和体内评价。

  摘要：

  有证据表明，促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体拮抗剂可能为治疗与CRF水平升高有关的疾病（如焦虑症和抑郁症）提供治疗潜力。发现了基于吡嗪酮的CRF 1受体拮抗剂的化学型。结构-活性关系研究导致鉴定出许多有效的类似物，包括12p，这是一种高效和选择性的CRF 1受体拮抗剂，IC 50值为0.26 nM。在大鼠和食蟹猴中评估了12p的药代动力学特性。复合12p对大鼠的防御性戒断试验（焦虑症动物模型）有效。描述了吡嗪酮化学型内化合物的合成，构效关系和体内性质。

  DOI：

  10.1021/jm900301y