Cu(III) 10-(4-bromophenyl-)-5,15-bis(pentafluorophenyl)corrole | 1310584-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Cu(III) 10-(4-bromophenyl-)-5,15-bis(pentafluorophenyl)corrole
• 英文别名: Cu(III) [(10-(4-BrPh)-5,15-bis-F5PhC)]
• CAS: 1310584-13-4
• 化学式: C₃₇H₁₂BrCuF₁₀N₄
• 分子量: 845.963
• InChiKey: OLFGKPHPCFQKAL-CKGOJZSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cu(III) 10-(4-bromophenyl-)-5,15-bis(pentafluorophenyl)corrole 、 2-萘硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到Cu(III) 10-(4-(2-naphthyl)phenyl)-5,15-bis(pentafluorophenyl)corrole
  参考文献：
  名称：

  铜-反式-A2B 咔咯的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应具有优异的官能团耐受性

  摘要：

  使用定制的 Pd 催化剂系统对内消旋取代的反式A 2 B-咔咯进行了钯催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的研究。 我们展示了内消旋取代的反式-A 2 B-咔咯衍生物与中性、空间位阻、失活和杂芳族硼酸和酯、烯基硼酸以及快速脱硼芳基硼酸的铃木-宫浦交叉偶联反应的第一个例子和苯并缩合五元杂环硼酸。此外，我们还建立了咔咯与中性硼酸的铃木-宫浦交叉偶联反应的高产率程序。 由于游离碱咔咯大环的不稳定性，用相应的铜金属化物质对咔咯外围进行官能化。因此，内消旋-取代的反式-A 2 B-corrole 可以被视为针对更复杂的corrole 系统的高度通用的平台。 功能化内消旋取代的反式-A 2 B铜咔咯的X射线结构分析显示了这种铜络合物的典型特征：短N-Cu距离和鞍形咔咯构型。 此外，我们观察到配位铜离子的形式氧化态对铃木-宫浦交叉偶联反应条件的敏感性，其中中心铜（III）离子接近铜（II）

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.024
• 作为产物：
  描述：

  5-(pentafluorophenyl)dipyrromethane 在 盐酸 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Cu(III) 10-(4-bromophenyl-)-5,15-bis(pentafluorophenyl)corrole
  参考文献：
  名称：

  铜-反式-A2B 咔咯的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应具有优异的官能团耐受性

  摘要：

  使用定制的 Pd 催化剂系统对内消旋取代的反式A 2 B-咔咯进行了钯催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的研究。 我们展示了内消旋取代的反式-A 2 B-咔咯衍生物与中性、空间位阻、失活和杂芳族硼酸和酯、烯基硼酸以及快速脱硼芳基硼酸的铃木-宫浦交叉偶联反应的第一个例子和苯并缩合五元杂环硼酸。此外，我们还建立了咔咯与中性硼酸的铃木-宫浦交叉偶联反应的高产率程序。 由于游离碱咔咯大环的不稳定性，用相应的铜金属化物质对咔咯外围进行官能化。因此，内消旋-取代的反式-A 2 B-corrole 可以被视为针对更复杂的corrole 系统的高度通用的平台。 功能化内消旋取代的反式-A 2 B铜咔咯的X射线结构分析显示了这种铜络合物的典型特征：短N-Cu距离和鞍形咔咯构型。 此外，我们观察到配位铜离子的形式氧化态对铃木-宫浦交叉偶联反应条件的敏感性，其中中心铜（III）离子接近铜（II）

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.024