((S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-cyclopropyl-2-hydroxy-butyrylamino)-acetic acid | 905927-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-cyclopropyl-2-hydroxy-butyrylamino)-acetic acid
• CAS: 905927-56-2
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₆
• 分子量: 316.354
• InChiKey: JNJROZLMKBXMMG-FTNKSUMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  124.96
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-cyclopropyl-2-hydroxy-butyrylamino)-acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 isobutyl N-[(1S)-1-cyclohexyl-2-[[(1S)-1-(cyclopropylmethyl)-2-[[1-(cyclopropylmethyl)-3-[[2-[[(1S)-2-(dimethylamino)-2-oxo-1-phenyl-ethyl]amino]-2-oxo-ethyl]amino]-2,3-dioxo-propyl]amino]-2-oxo-ethyl]-methyl-amino]-2-oxo-ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Depeptidization efforts on α-ketoamide inhibitors of HCV NS3-4A serine protease: Effect on HCV replicon activity

  摘要：

  Depeptidization efforts of the P-3-P-2 region of P-3 capped alpha-ketoamide inhibitor of HCV NS3 serine protease I are reported. We clearly established that N-methylation of the P-2 nitrogen and modification of the P-2' carboxylic acid terminus were essential for activity in the replicon assay. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.013
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-环丙基丙氨酸-DCHA 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-cyclopropyl-2-hydroxy-butyrylamino)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Depeptidization efforts on α-ketoamide inhibitors of HCV NS3-4A serine protease: Effect on HCV replicon activity

  摘要：

  Depeptidization efforts of the P-3-P-2 region of P-3 capped alpha-ketoamide inhibitor of HCV NS3 serine protease I are reported. We clearly established that N-methylation of the P-2 nitrogen and modification of the P-2' carboxylic acid terminus were essential for activity in the replicon assay. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.013