(2R,1'R)-methyl 2-methoxy-2-(2'-methylidene-1'-cyclopentyl)acetate | 176861-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,1'R)-methyl 2-methoxy-2-(2'-methylidene-1'-cyclopentyl)acetate
• 英文别名: methyl (2R)-2-methoxy-2-[(1R)-2-methylidenecyclopentyl]acetate
• CAS: 176861-77-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: MJOOKIVCQYOBSO-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,1'R)-methyl 2-methoxy-2-(2'-methylidene-1'-cyclopentyl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,1'R)-2-methoxy-2-(2'-methylidene-1'-cyclopentyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective [2,3]-Wittig Rearrangement via a Chiral Boron Ester Enolate

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-s67
• 作为产物：
  描述：

  环戊烯-1-基甲醇 在 chiral boron bis-sulfonamide reagent 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (2R,1'R)-methyl 2-methoxy-2-(2'-methylidene-1'-cyclopentyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective [2,3]-Wittig Rearrangement via a Chiral Boron Ester Enolate

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-s67