[15-(hydroxymethyl)-6,11,13,16-tetramethoxy-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaenyl]methanol | 71804-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [15-(hydroxymethyl)-6,11,13,16-tetramethoxy-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaenyl]methanol
• CAS: 71804-48-3
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆
• 分子量: 388.461
• InChiKey: RFBJJXZLHDIWKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [15-(hydroxymethyl)-6,11,13,16-tetramethoxy-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaenyl]methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4,7-Diformyl-5,8,12,15-tetramethoxy<2.2>paracyclophan
  参考文献：
  名称：

  Staab,H.A.; Schwendemann,V.M., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1258 - 1269

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2.5-Dimethoxi-3.6-dimethylterephthalsaeure 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 生成 [15-(hydroxymethyl)-6,11,13,16-tetramethoxy-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Staab,H.A.; Schwendemann,V.M., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1258 - 1269

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STAAB H. A.; SCHWENDEMANN V. M., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 8, 1258-1269
  作者：STAAB H. A.、 SCHWENDEMANN V. M.

  DOI：——

  日期：——