Phenyl(2,2-D2)cyclopropan | 88377-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl(2,2-D2)cyclopropan
• 英文别名: (2,2-dideuterio-cyclopropyl)-benzene；(2,2-dideuteriocyclopropyl)benzene
• CAS: 88377-58-6
• 化学式: C₉H₁₀
• 分子量: 120.163
• InChiKey: VFSFCYAQBIPUSL-NCYHJHSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl(2,2-D2)cyclopropan 生成 (2,2-dideuteriocyclopropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  ANDRIST, A. H.;DEPUY, CH. H.;SQUIRES, R. R., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 4, 845-850

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1,1-d₂-allyl)benzene 生成 Phenyl(2,2-D2)cyclopropan
  参考文献：
  名称：

  RF plasma promoted di-.pi.-methane rearrangement of 3-phenylpropene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00203a006

文献信息

• Aminofluorination of Cyclopropanes: A Multifold Approach through a Common, Catalytically Generated Intermediate
  作者：Cody Ross Pitts、Bill Ling、Joshua A. Snyder、Arthur E. Bragg、Thomas Lectka

  DOI：10.1021/jacs.6b02838

  日期：2016.5.25

  We have discovered a highly regioselective aminofluorination of cyclopropanes. Remarkably, four unique sets of conditions-two photochemical, two purely chemical-generated the same aminofluorinated adducts in good to excellent yields. The multiple, diverse ways in which the reaction could be initiated provided valuable clues that led to the proposal of a "unifying" chain propagation mechanism beyond

  我们发现了环丙烷的高度区域选择性氨基氟化。值得注意的是，四组独特的条件——两种光化学条件，两种纯化学条件——产生了相同的氨基氟化加合物，产率非常好。引发反应的多种不同方式提供了有价值的线索，导致提出了一种超越引发的“统一”链传播机制，由一个共同的中间体联系起来。总之，本文提出的机制得到了产品分布研究、动力学分析、LFER、ΔGET 的 Rehm-Weller 估计、竞争实验、KIE、荧光数据和 DFT 计算的证实。从更物理的角度来看，瞬态吸收实验允许对自由基离子中间体进行直接光谱观察（以前仅在光化学氟化系统中间接假设或探测），因此为链传播提供了动力学支持。最后，计算表明溶剂可能在环丙烷开环步骤中起重要作用。
• Al-Essa, Razak J.; Ling, Samson S. M.; Puddephatt, Richard J., Organometallics, 1987, vol. 6, # 5, p. 951 - 959
  作者：Al-Essa, Razak J.、Ling, Samson S. M.、Puddephatt, Richard J.

  DOI：——

  日期：——