5-(1-Methylthioethyl)-2-trifluoromethyl-nicotinic acid | 1045854-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(1-Methylthioethyl)-2-trifluoromethyl-nicotinic acid
• 英文别名: 5-(1-Methylthioethyl)-2-trifluoromethylnicotinic acid；5-(1-methylsulfanylethyl)-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1045854-59-8
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₂S
• 分子量: 265.256
• InChiKey: YOMMDLADMHQTSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-Methylthioethyl)-2-trifluoromethyl-nicotinic acid 在 铜 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 二苯醚-联苯共晶 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 0.13 g of the title compound as a pale yellow oil的产率得到5-(1-(methylthio)ethyl)-2-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-substituted-5-(1-alkylthio)alkylpyridines

  摘要：

  2-取代-5-(1-烷基硫基)烷基吡啶可以高效地生产并获得高收率。

  公开号：

  US20080194830A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-methylthioethyl)-2-trifluoromethyl-nicotinic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(1-Methylthioethyl)-2-trifluoromethyl-nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-substituted-5-(1-alkylthio)alkylpyridines

  摘要：

  2-取代-5-(1-烷基硫)烷基吡啶可以高效产出且收率高。

  公开号：

  US20080194830A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-SUBSTITUTED-5-(1-ALKYLTHIO)ALKYLPYRIDINES
  申请人：Meyer Kevin G.

  公开号：US20100168435A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  2-Substituted-5-(1-alkylthio)alkylpyridines are produced efficiently and in high yield.

  2-取代-5-(1-烷基硫)烷基吡啶可以高效地生产并且产率很高。
• WO2008/97234
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-SUBSTITUTED-5-(1-ALKYLTHIO) ALKYLPYRIDINES
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP2114884A1

  公开（公告）日：2009-11-11
• US7709648B2
  申请人：——

  公开号：US7709648B2

  公开（公告）日：2010-05-04
• US8318946B2
  申请人：——

  公开号：US8318946B2

  公开（公告）日：2012-11-27