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6-Methyl-thieno<2,3-d>1,2,3-thiadiazol-5-carbonsaeureethylester | 125270-22-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Methyl-thieno<2,3-d>1,2,3-thiadiazol-5-carbonsaeureethylester
英文别名
6-Methyl-thieno[2,3-d]1,2,3-thiadiazol-5-carbonsaeureethylester;Ethyl 6-methylthieno[2,3-d]thiadiazole-5-carboxylate
6-Methyl-thieno<2,3-d>1,2,3-thiadiazol-5-carbonsaeureethylester化学式
CAS
125270-22-6
化学式
C8H8N2O2S2
mdl
——
分子量
228.296
InChiKey
KLPOHGZBWHTBIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    从 Thieno [2,3-d] -1,3-dithiol-2-thiones 合成 Thieno [2,3-d] -1,2,3-thiadiazoles:用于高温、高压的 Matryoshka 型高压釜热解微尺度反应
    摘要:
    Thieno [2,3-d] -1,2,3-噻二唑 (1) 在“Matryoshka 型”双室高压釜 [1] 中与二硫化碳反应生成噻吩 [2,3-d] -1.3-二硫醇-2-硫酮 (2)。用 BH3/Me2S 裂解环状三硫代碳酸酯 (2d),甲基化后产物表征为 4b。化合物7a和7b通过噻吩并[2,3-d]-1,3-二硫鎓盐(6)随后NaBH4还原制备。
    DOI:
    10.3390/70200145
  • 作为产物:
    描述:
    5-Amino-4-mercapto-3-methyl-thiophen-2-carbonsaeureethylester盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 以70%的产率得到6-Methyl-thieno<2,3-d>1,2,3-thiadiazol-5-carbonsaeureethylester
    参考文献:
    名称:
    Gewald, K.; Hain, U.; Madlenscha, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 6, p. 866 - 872
    摘要:
    DOI:
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