2-[(4Z)-4-hydroxy-6-oxo-6-phenylhex-4-en-1-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 847924-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(4Z)-4-hydroxy-6-oxo-6-phenylhex-4-en-1-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• CAS: 847924-80-5
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₄
• 分子量: 335.359
• InChiKey: CJSSOLYDWLHNIN-SQFISAMPSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  538.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  74.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4Z)-4-hydroxy-6-oxo-6-phenylhex-4-en-1-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 乙酸铵 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[3,2-c]azepine
  参考文献：
  名称：

  5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- c ]氮杂环庚烷的合成D1受体配体

  摘要：

  新获得5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶25a-28a（n = 1）和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶基通过首先制备功能性吡啶部分，然后进行分子内环化形成部分还原的环，已经开发出[3,2 - c ]氮杂卓25b-28b（n = 2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410602
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)丁酸 、 苯甲酰乙酸 在 magnesium ethylate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以78%的产率得到2-[(4Z)-4-hydroxy-6-oxo-6-phenylhex-4-en-1-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- c ]氮杂环庚烷的合成D1受体配体

  摘要：

  新获得5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶25a-28a（n = 1）和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶基通过首先制备功能性吡啶部分，然后进行分子内环化形成部分还原的环，已经开发出[3,2 - c ]氮杂卓25b-28b（n = 2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410602