3,5-Dibromo-2-(2-oxobutoxy)benzaldehyde | 916768-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-Dibromo-2-(2-oxobutoxy)benzaldehyde
• CAS: 916768-42-8
• 化学式: C₁₁H₁₀Br₂O₃
• 分子量: 350.007
• InChiKey: QRTHISQUOVUKAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.714±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dibromo-2-(2-oxobutoxy)benzaldehyde 在 (R)-5-(2-吡咯烷基)-1H-四唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Organocatalytic Synthesis of cis-Substituted ­Dihydrobenzofuranols via Intramolecular Aldol Reactions

  摘要：

  本研究介绍了利用脯氨酸类有机催化剂，通过分子内顺选择性醛醇反应，非对映和对映体选择性合成 3-羟基 2,3-二氢苯并呋喃的过程，为香豆素类天然产物的合成提供了新途径。

  DOI：

  10.1055/s-2006-956454
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴水杨醛 、 溴丁酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-Dibromo-2-(2-oxobutoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Organocatalytic Synthesis of cis-Substituted ­Dihydrobenzofuranols via Intramolecular Aldol Reactions

  摘要：

  本研究介绍了利用脯氨酸类有机催化剂，通过分子内顺选择性醛醇反应，非对映和对映体选择性合成 3-羟基 2,3-二氢苯并呋喃的过程，为香豆素类天然产物的合成提供了新途径。

  DOI：

  10.1055/s-2006-956454

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Chromanones via N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Intramolecular Crossed-Benzoin Reactions
  作者：Dieter Enders、Oliver Niemeier、Gerhard Raabe

  DOI：10.1055/s-2006-950403

  日期：2006.9

  The enantioselective synthesis of 3-hydroxy-4-chromanones bearing a quaternary stereocenter via an N-heterocyclic carbene catalyzed intramolecular crossed-benzoin reaction is described.

  描述了通过 N-杂环卡宾催化的分子内交叉安息香反应对映选择性合成带有四元立体中心的 3-羟基-4-色满酮。