3-tert-butyl-2-isopropoxy-6-methyl-5-trimethylsilanylethynyl-benzaldehyde | 856253-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-tert-butyl-2-isopropoxy-6-methyl-5-trimethylsilanylethynyl-benzaldehyde
• 英文别名: 3-tert-butyl-2-isopropoxy-6-methyl-5-trimethylsilanylethylnyl-benzaldehyde；5-tert-butyl-2-methyl-6-propan-2-yloxy-3-(2-trimethylsilylethynyl)benzaldehyde
• CAS: 856253-15-1
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂Si
• 分子量: 330.543
• InChiKey: NEMUHBPJUBKOPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-2-isopropoxy-6-methyl-5-trimethylsilanylethynyl-benzaldehyde 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-tert-butyl-5-ethynyl-2-isopropoxy-6-methyl-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR TREATING RETINOID RESPONSIVE DISORDERS USING SELECTIVE INHIBITORS OF CYP26A AND CYP26B
  [FR] PROCEDES PERMETTANT DE TRAITER DES TROUBLES SENSIBLES AU RETINOIDE AU MOYEN D'INHIBITEURS SELECTIFS DE CYP26A ET DE CYP26B

  摘要：

  本发明提供了一种治疗患有视黄酸反应性障碍的个体的方法。在一个实施例中，一种方法包括向个体施用有效量的选择性CYP26B抑制剂，所述选择性CYP26B抑制剂相对于CYP26A至少具有10倍的选择性。在另一个实施例中，一种方法包括向个体施用有效量的选择性CYP26A抑制剂，所述选择性CYP26A抑制剂的化学公式如说明书所述。本发明还提供了用于识别选择性CYP26A抑制剂或选择性CYP26B抑制剂的筛选方法。

  公开号：

  WO2005058301A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5-tert-butyl-6-isopropoxy-2-methyl-benzaldehyde 、 三乙胺 、 三甲基乙炔基硅 、 乙酸乙酯 在 碘化亚铜 、 双三苯基磷二氯化钯 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以the title compound was obtained (0.45 g, ˜100%)的产率得到3-tert-butyl-2-isopropoxy-6-methyl-5-trimethylsilanylethynyl-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Compounds having selective cytochrome P450RAI-1 or selective cytochrome P450RAI-2 inhibitory activity and methods of obtaining the same

  摘要：

  规范书中提供的1到17号化合物，可以特异性地抑制细胞色素P450RAI-1酶或细胞色素P450RAI-2酶。

  公开号：

  US07638648B2

文献信息

• Methods for treating retinoid responsive disorders using selective inhibitors of CYP26A and CYP26B
  申请人：Vasudevan Jayasree

  公开号：US20050187298A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The invention provides methods for treating an individual having a retinoid responsive disorder. In one embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26B inhibitor, the selective CYP26B inhibitor having at least 10-fold selectivity for CYP26B relative to CYP26A. In another embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26A inhibitor, the selective CYP26A inhibitor having a chemical formula set forth in the specification. The invention further provides screening methods for identifying a selective CYP26A inhibitor or selective CYP26B inhibitor.

  本发明提供了治疗具有视黄醇响应性疾病的个体的方法。在一种实施方式中，该方法涉及向个体施用有效量的选择性CYP26B抑制剂，该选择性CYP26B抑制剂相对于CYP26A具有至少10倍的选择性。在另一种实施方式中，该方法涉及向个体施用有效量的选择性CYP26A抑制剂，该选择性CYP26A抑制剂具有在规范中列出的化学式。本发明还提供了筛选方法，用于识别选择性CYP26A抑制剂或选择性CYP26B抑制剂。
• [EN] Compounds having selective cyrochrome P450RA-1 or selective cytochrome P450RA-2 inhibitory activity and methods of obtaining the same
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2005058798A3

  公开（公告）日：2006-02-16