| 1427042-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1427042-73-6
• 化学式: C₃₁H₃₁O₂P
• 分子量: 466.56
• InChiKey: KNPCHBUPFBURIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2aR,4S,7R,8aS)-7-methyl-4-(4-(octanoyloxy)butyl)-1,2,2a,3,4,5,6,7,8,8a-decahydro-2a¹,5,6-triazaacenaphthylen-2a¹-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of analogues of batzelladine F

  摘要：

  Several analogues of the left hand portion of batzelladine F were prepared using a rapid and convergent methodology and evaluated for activity against HIV-1 reverse transcriptase (RT) and several cancer cell lines. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.083
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxypropyl iodide 、 1-三苯基膦-2-丙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of analogues of batzelladine F

  摘要：

  Several analogues of the left hand portion of batzelladine F were prepared using a rapid and convergent methodology and evaluated for activity against HIV-1 reverse transcriptase (RT) and several cancer cell lines. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.083