(4R,5S)-4-(benzenesulfonyl)-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole | 85978-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4R,5S)-4-(benzenesulfonyl)-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 85978-16-1；122773-17-5
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₃S
• 分子量: 363.437
• InChiKey: JTURFJIQFUUNIF-LEWJYISDSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  571.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-4-(benzenesulfonyl)-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole 在 四氯苯醌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以67%的产率得到3,5-diphenyl-4-(phenylsulfonyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Padmavathi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 12, p. 1286 - 1289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 、 反式苯基肉桂砜 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CARAMELLA, P.;ALBINI, E.;BANDIERA, T.;CODA, A. C.;GRUNANGER, P.;ALBINI, F+, TETRAHEDRON, 1983, 39, N 4, 689-699

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selectivity in cycloadditions—XI
  作者：P. Caramella、E. Albini、T. Bandiera、A. Corsico Coda、P. Grünanger、F.Marinone Albini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91846-0

  日期：1983.1

  E and Z methyl styryl sulfides undergo highly regioselective cycloadditions with benzo and mesitonitrile oxide. The regioselectivity is lower with sulfoxides and is reversed in the case of sulfones. The directing effect of the thio moieties has been clarified in the framework of the frontier model of cycloaddition reactions. The lower effect of the thio substituents in the cycloadditions of cyclic

  E和Z甲基苯乙烯基硫化物与苯并三甲腈的氧化物发生高度区域选择性的环加成反应。亚砜的区域选择性较低，而在砜的情况下则相反。在环加成反应前沿模型的框架中已经阐明了硫代基团的指导作用。环状双极性亲和剂的环加成中硫取代基的较低作用取决于其FO的节点性质。