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ethyl (2-bromoprop-2-enyl)(3-furyl)carbamate | 1014976-15-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl (2-bromoprop-2-enyl)(3-furyl)carbamate
英文别名
ethyl N-(2-bromoprop-2-enyl)-N-(furan-3-yl)carbamate
ethyl (2-bromoprop-2-enyl)(3-furyl)carbamate化学式
CAS
1014976-15-8
化学式
C10H12BrNO3
mdl
——
分子量
274.114
InChiKey
AGZRWXYNGIGTAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    42.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (2-bromoprop-2-enyl)(3-furyl)carbamate 在 palladium diacetate potassium acetate三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到ethyl 6-methyl-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Microwave-Assisted Intramolecular Cyclization of Electron-Rich Heterocycle Derivatives by a Palladium-Catalyzed Coupling Reaction
    摘要:
    通过微波辐照促进的分子内钯催化偶联反应,获得了氮化杂多环系统。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990947
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-furylcarbamate2,3-二溴-1-丙烯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以46%的产率得到ethyl (2-bromoprop-2-enyl)(3-furyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Microwave-Assisted Intramolecular Cyclization of Electron-Rich Heterocycle Derivatives by a Palladium-Catalyzed Coupling Reaction
    摘要:
    通过微波辐照促进的分子内钯催化偶联反应,获得了氮化杂多环系统。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990947
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