1-Phenyl-4-benzyl-urazol | 34874-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Phenyl-4-benzyl-urazol
• 英文别名: 4-benzyl-1-phenyl-[1,2,4]triazolidine-3,5-dione；4-Benzyl-1-phenyl-[1,2,4]triazolidin-3,5-dion；4-Benzyl-1-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• CAS: 34874-01-6
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: YKIRWISPHQPMBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzylcarbamoyl-3-phenyl-carbazic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-Phenyl-4-benzyl-urazol
  参考文献：
  名称：

  Busch; Heinrichs, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 2332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS TO TREAT SARS INFECTIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR TRAITER LES INFECTIONS À SARS-COV-2
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2022081984A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound (e.g., a compound of Formula (I), (II), (III), or (IV)), or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit the main protease (MPro) of a coronavirus (e.g., SARS-CoV-2). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a coronavirus infection (e.g., SARS-CoV-2 infection (e.g., COVID-19)) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本文披露了一些化合物（例如，化合物（例如，公式（I），（II），（III）或（IV）的化合物），或药物的可接受盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或化合物的药物组合），它们能够抑制冠状病毒（例如，SARS-CoV-2）的主要蛋白酶（MPro）。这些化合物可用于治疗受体（例如，人类）的冠状病毒感染（例如，SARS-CoV-2感染（例如，COVID-19））。本文还涉及含有相同化合物的组合物，以及使用和制备这些化合物的方法。
• Solid-phase synthesis of 1,2,4-triazolidine-3,5-diones
  作者：Kyung-Ho Park、Linda J Cox

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00701-3

  日期：2002.5

  A traceless synthesis of 1.2.4-triazolidine-3.5-diones has been achieved through cyclo-elimination from solid-phase. This traceless cyclo-elimination release step is induced by catalytic amount of base or by simply refluxing the urea carbamate intermediate. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.