N-(2-hydrazineyl-2-oxoethyl)-2-(2.4.5-trichlorophenoxy) acetamide | 2494-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-hydrazineyl-2-oxoethyl)-2-(2.4.5-trichlorophenoxy) acetamide
• 英文别名: <2,4,5-Trichlor-phenoxyacetyl>-glycinhydrazid
• CAS: 2494-25-9
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₃N₃O₃
• 分子量: 326.567
• InChiKey: GXAGOIYSVIBXOA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-T 甲酯 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 N-(2-hydrazineyl-2-oxoethyl)-2-(2.4.5-trichlorophenoxy) acetamide
  参考文献：
  名称：

  合成新型苯氧乙酰胺衍生物通过抑制 PARP-1 作为有效的 HepG2 细胞凋亡诱导剂的体外和体内作用

  摘要：

  为了发现潜在的细胞毒剂，我们合成、表征了新的半合成苯氧基乙酰胺衍生物化合物 I 和化合物 II，并筛选了它们对乳腺癌 (MCF-7) 和肝癌 (HepG2) 细胞系的细胞毒活性。根据 IC50 值，这两种化合物比 MCF-7 细胞系更有希望对抗 HepG2。当针对 HepG2 细胞系进行测试时，与参考药物 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 相比，化合物 I 和化合物 II 均具有显着增加的细胞毒活性，化合物的 IC50 值为 1.43 M、5.32 M 和 6.52 M分别为1、5-FU和化合物II。此外，与正常细胞相比，化合物 I 对癌细胞表现出一定程度的选择性。化合物I显着增强HepG2总凋亡细胞死亡，增加约24.51倍。根据细胞周期分析，化合物 I 诱导细胞周期 G1/S 期停滞并阻断 HepG2 细胞的进展。应用 RT-PCR 技术实现了促凋亡基因的高度显着上调。抗凋亡基因显着下调。有内

  DOI：

  10.3390/ph16111524