(2S,3R,4E,8E,2'R)-N-(2'-Acetoxyhexadecanoyl)-1-O-benzoyl-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-4,8-sphingadienine | 115018-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4E,8E,2'R)-N-(2'-Acetoxyhexadecanoyl)-1-O-benzoyl-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-4,8-sphingadienine
• 英文别名: [(2S,3R,4E,8E)-2-[[(2R)-2-acetyloxyhexadecanoyl]amino]-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoctadeca-4,8-dienyl] benzoate
• CAS: 115018-45-6
• 化学式: C₅₉H₈₉NO₆Si
• 分子量: 936.444
• InChiKey: UAULFSINHZURQV-BJQUFARQSA-N

物化性质

• 沸点：
  886.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.33
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4E,8E,2'R)-N-(2'-Acetoxyhexadecanoyl)-1-O-benzoyl-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-4,8-sphingadienine 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 氰化汞 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 大豆脑苷 I
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Kinsho, Takeshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 807 - 814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-formyl-2-phenyl-1,3-oxazolin-2-ene 在 咪唑 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 (2S,3R,4E,8E,2'R)-N-(2'-Acetoxyhexadecanoyl)-1-O-benzoyl-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-4,8-sphingadienine
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Kinsho, Takeshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 807 - 814

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;KINSHO, TAKESHI, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 8, C. 807-814
  作者：MORI, KENJI、KINSHO, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——