3-(2-fluorophenyl)-1-phenyl-3-(N-phenylamino)propan-1-one | 1620275-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(2-fluorophenyl)-1-phenyl-3-(N-phenylamino)propan-1-one
• CAS: 1620275-24-2
• 化学式: C₂₁H₁₈FNO
• 分子量: 319.378
• InChiKey: MRWJATUGNLILFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 2-氟苯甲醛 、 苯胺 在 titanocene perfluorophenylsulfonate 作用下， 以93%的产率得到3-(2-fluorophenyl)-1-phenyl-3-(N-phenylamino)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Strong Lewis acid air-stable cationic titanocene perfluoroalkyl(aryl)sulfonate complexes as highly efficient and recyclable catalysts for C–C bond forming reactions

  摘要：

  一系列的钛ocene基过氟烷基（芳基）磺酸盐配合物被合成、表征，并应用于各种C-C键形成反应。

  DOI：

  10.1039/c4dt00549j

文献信息

• Air-stable Organoantimony (III) Perfluoroalkyl(aryl)sulfonate complexes as highly efficient, selective, and recyclable catalysts for C–C and C–N bond-forming reactions
  作者：Ningbo Li、Qi Fan、Li Xu、Rong Ma、Shitang Xu、Jie Qiao、Xinhua Xu、Rui Guo、Kemin Yun

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111727

  日期：2021.7

  A series of air-stable organoantimony (III) perfluoroalkyl(aryl)sulfonate complexes with an azastibocine framework t-BuN(CH2C6H4)2SbOSO2C4F9 (2a); [t-BuN(CH2C6H4)2Sb(OH2)]+[OSO2X]−, [X = C6F5, (2b); C8F17, (2c)]} was synthesized and systematically characterized. These complexes exhibited good thermal stability and relatively strong Lewis acidity. Moreover, they showed high catalytic efficiency, selectivity

  一系列空气稳定的有机锑 (III) 全氟烷基 (芳基) 磺酸盐与氮杂阿司匹星骨架 t- BuN(CH 2 C 6 H 4 ) 2 SbOSO 2 C 4 F 9 ( 2a )；[ t- BuN(CH 2 C 6 H 4 ) 2 Sb(OH 2 )] + [OSO 2 X] - , [ X  = C 6 F 5 , ( 2b ); C 8 F 17 , ( 2c)]} 被合成并系统地表征。这些配合物表现出良好的热稳定性和相对较强的路易斯酸性。此外，它们对 Strecker 反应、曼尼希型反应、醛与酮的交叉缩合以及环氧化物的胺化显示出高催化效率、选择性和可回收性。此类复合物用于扩展七种新型咔唑衍生物的合成，对CHT116细胞和HepG2细胞显示出良好的抑制活性。