5,8-Bis-benzyloxy-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-3-enyl]-naphthalene | 500777-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,8-Bis-benzyloxy-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-3-enyl]-naphthalene
• 英文别名: Tert-butyl-[1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,8-bis(phenylmethoxy)naphthalen-2-yl]but-3-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 500777-09-3
• 化学式: C₄₀H₅₄O₄Si₂
• 分子量: 655.037
• InChiKey: UHKKHZULNBVICA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.02
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-Bis-benzyloxy-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-3-enyl]-naphthalene 在 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到7-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-3-enyl]-5-hydroxy-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  羟基萘醌衍生物的合成

  摘要：

  介绍了 Stobbe 缩合用于合成胡桃酮衍生物的用途，以及对其进一步功能化的研究。还研究了上述产物到邻或对萘醌的区域特异性氧化。最后，提出了合成烷宁、紫草素等相关天然产物的有用中间体的制备。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200210)2002:19<3341::aid-ejoc3341>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  [5,8-bis(benzyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-2-yl]methanol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 5,8-Bis-benzyloxy-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-3-enyl]-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  羟基萘醌衍生物的合成

  摘要：

  介绍了 Stobbe 缩合用于合成胡桃酮衍生物的用途，以及对其进一步功能化的研究。还研究了上述产物到邻或对萘醌的区域特异性氧化。最后，提出了合成烷宁、紫草素等相关天然产物的有用中间体的制备。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200210)2002:19<3341::aid-ejoc3341>3.0.co;2-k