[5,8-bis(benzyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-2-yl]methanol | 500777-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [5,8-bis(benzyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-2-yl]methanol
• 英文别名: [4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,8-bis(phenylmethoxy)naphthalen-2-yl]methanol
• CAS: 500777-07-1
• 化学式: C₃₁H₃₆O₄Si
• 分子量: 500.71
• InChiKey: CSRAUSLZYFSKMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,8-bis(benzyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-2-yl]methanol 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到5,8-Bis-benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-naphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  羟基萘醌衍生物的合成

  摘要：

  介绍了 Stobbe 缩合用于合成胡桃酮衍生物的用途，以及对其进一步功能化的研究。还研究了上述产物到邻或对萘醌的区域特异性氧化。最后，提出了合成烷宁、紫草素等相关天然产物的有用中间体的制备。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200210)2002:19<3341::aid-ejoc3341>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  4-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]-5,8-双(苯基甲氧基)-2-萘羧酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以98%的产率得到[5,8-bis(benzyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  羟基萘醌衍生物的合成

  摘要：

  介绍了 Stobbe 缩合用于合成胡桃酮衍生物的用途，以及对其进一步功能化的研究。还研究了上述产物到邻或对萘醌的区域特异性氧化。最后，提出了合成烷宁、紫草素等相关天然产物的有用中间体的制备。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200210)2002:19<3341::aid-ejoc3341>3.0.co;2-k