(E)-5-羟基-N,N,3-三甲基-5-苯基-2-戊烯酰胺 | 105504-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (E)-5-羟基-N,N,3-三甲基-5-苯基-2-戊烯酰胺
• 英文名称: (E)-5-hydroxy-N,N,3-trimethyl-5-phenyl-2-pentenamide
• 英文别名: (E)-5-hydroxy-N,N,3-trimethyl-5-phenylpent-2-enamide
• CAS: 105504-83-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: IKDWZYDLFCDBMD-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N,N,3-trimethyl-4-trimethylsilyl-but-2-enamide 、 苯甲醛 在 四丁基氟化铵 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到(Z)-5-hydroxy-N,N,3-trimethyl-5-phenyl-2-pentenamide
  参考文献：
  名称：

  γ-Silylated α,β-unsaturated amides — Preparation by [1,5]-sigmatropic rearrangement and use as masked dienolate equivalents in carbonyl condensations

  摘要：

  由 N,N-二烷基烯酰胺（1a-1c）衍生的二元醇锂与三有机硅亲电体的反应最初主要发生在氧原子上，随后发生 O → C 硅迁移，生成γ-硅烷基烯酰胺（4a-4h）。γ-硅烷化的番泻酰胺 Z-4a 与芳香醛发生氟离子介导的缩合反应，得到与二烯酸锂相似的动力学α-(6) 和热力学γ-(5) 缩合产物模式。TiCl4 介导的与醛的反应以高度合成选择性的方式产生了 α 产物 (6)。讨论了合成选择性缩合的可能过渡态模型，并提出了以钛的双齿配位为特征的椅状过渡态 (11)。

  DOI：

  10.1139/v09-054

文献信息

• GREEN, J. R.;MAJEWSKI, M.;ALO, B. I.;SNIECKUS, V., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 5, 535-538
  作者：GREEN, J. R.、MAJEWSKI, M.、ALO, B. I.、SNIECKUS, V.

  DOI：——

  日期：——