4-[2-(2-Methyl-imidazol-1-yl)-ethoxy]-3-oxo-butyric acid ethyl ester | 97801-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(2-Methyl-imidazol-1-yl)-ethoxy]-3-oxo-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[2-(2-methylimidazol-1-yl)ethoxy]-3-oxobutanoate
• CAS: 97801-10-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 254.286
• InChiKey: ZYYUINIIDIACRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(2-Methyl-imidazol-1-yl)-ethoxy]-3-oxo-butyric acid ethyl ester 、 2-氯苯甲醛 、 methyl (E)-3-aminocrotonate 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以6%的产率得到4-(2-Chloro-phenyl)-2-methyl-6-[2-(2-methyl-imidazol-1-yl)-ethoxymethyl]-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 5-ethyl ester 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  长效二氢吡啶类钙拮抗剂。5.一系列2-[[[（N-取代-杂环基）乙氧基]甲基] -1,4-二氢吡啶钙拮抗剂的合成与构效关系。

  摘要：

  描述了一系列在1位乙氧基甲基链的末端具有N-连接的杂环的1，4-二氢吡啶的合成。通过使用Langendorff灌注的豚鼠心脏模型确定，将这类DHP对大鼠主动脉的钙拮抗剂活性与其负性肌力活性进行比较。所检查的化合物对心脏组织的血管显示出广泛的选择性，在2-取代基末端具有酰胺基的那些类似物被证明具有最高的选择性。根据一系列1,2,3-三唑的体外数据，可以得出结论，与血管和心脏组织中钙通道结合的SAR不同。化合物之一是2-氨基-1- [2-[[4-（2,3-二氯苯基）-3-（乙氧羰基）-5-（甲氧羰基）-6-甲基-1

  DOI：

  10.1021/jm00168a041

文献信息

• ALKER, DAVID;CAMPBELL, SIMON F.;CROSS, PETER E.;BURGES, ROGER A.;CARTER, +, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1805-1811
  作者：ALKER, DAVID、CAMPBELL, SIMON F.、CROSS, PETER E.、BURGES, ROGER A.、CARTER, +

  DOI：——

  日期：——