35-Oxanonacyclo[30.2.1.02,31.03,16.04,9.010,15.017,30.018,23.024,29]pentatriaconta-2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28,30,33-hexadecaene | 1579998-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 35-Oxanonacyclo[30.2.1.02,31.03,16.04,9.010,15.017,30.018,23.024,29]pentatriaconta-2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28,30,33-hexadecaene
• CAS: 1579998-23-4
• 化学式: C₃₄H₂₀O
• 分子量: 444.532
• InChiKey: ZETDCSRIAXCILR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 [4.2](2,2')-(2,2')-biphenylophanetriyne 反应 35.0h， 以54%的产率得到35-Oxanonacyclo[30.2.1.02,31.03,16.04,9.010,15.017,30.018,23.024,29]pentatriaconta-2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28,30,33-hexadecaene
  参考文献：
  名称：

  [4.2]（2,2'）（2,2'）Biphenylophanetriyne：扭曲的联苯醚，具有高度变形的二乙炔桥

  摘要：

  Biphenylophane 1桥接由乙炔和联乙炔键的合成。X射线分析表明其高度变形的联乙炔单元的结合角为160°。通过手性HPLC拆分的1的对映体进行了简单的消旋，活化能为90.6 kJ mol –1。通过加热产生苯并中间体中间体8，诱导环1的环化，该中间体被呋喃截获，得到9，再经溴处理，得到二溴二苯并吡啶（10）。

  DOI：

  10.1021/ol5004934