2S-[3-(4-Methoxybenzenesulfonyl-amino)-propyl]-5-methyl-3R-(piperidine-1-carbonyl)-hexanoic acid hydroxyamide | 206553-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2S-[3-(4-Methoxybenzenesulfonyl-amino)-propyl]-5-methyl-3R-(piperidine-1-carbonyl)-hexanoic acid hydroxyamide
• 英文别名: (2S,3R)-N-hydroxy-2-[3-[(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]propyl]-5-methyl-3-(piperidine-1-carbonyl)hexanamide
• CAS: 206553-51-7
• 化学式: C₂₃H₃₇N₃O₆S
• 分子量: 483.629
• InChiKey: FYAUTMAHMQAPBM-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-2-[(methanesulfonyl-methyl-amino)-methyl]-3-(piperidine-1-carbonyl)-hexanoic acid 、 2S-[3-(4-Methoxybenzenesulfonyl-amino)-propyl]-5-methyl-3R-(piperidine-1-carbonyl)-hexanoic acid hydroxyamide 生成 6-(4-Chlorophenyl)-2-[(methanesufonyl-methyl-amino)-methyl]-3-(piperidine-1-carbonyl)-hexanoic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  US6022873

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2S-[3-(4-Methoxybenzenesulfonyl-amino)-propyl ]-5-methyl-3R-(piperidine-1-carbonyl)-hexanoic acid 在 NMM 、 盐酸羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2S-[3-(4-Methoxybenzenesulfonyl-amino)-propyl]-5-methyl-3R-(piperidine-1-carbonyl)-hexanoic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  US6022873

  摘要：

  公开号：